非常感谢记者朋友们在5年后的今天来到这里，今天实际上在给大家的材料中已经将结果发布了，内容都在里面。今天是想利用发布会的时间重点给大家解释一下科学研究的情况，特别是对人的应用情况，这是非常重要的一部分，因为人们都盼望着这一种科学结果。
无论什么样的科学，如果没有应用价值就没有意义，而我们的科学研究完全是每一个体，每一个内容都在使用。我们五年前宣布要完成组织器官的全部克隆，可能让科技人员听起来感到很震惊，甚至之前有些院士表示没有一个科学家敢这样表态，其实大家在这之前还是不完全了解科学的内涵是什么，但是在科技部组织的院士听证会上，院士们已经理解了，所以在五年前听证会的许多资料中记载大家不是认为不可能，而是认为5年时间能否完成，从一个不可能变为一个可能，这是在五年前的一个进步。为什么宣布5年？其实当时许多朋友怀疑徐荣祥是在做商业炒作，方舟子先生也在许多大篇文章中报道徐荣祥就为了商业炒作，其实不是在炒作，而是他们不了解科学的内涵。因为5年前已经完成，只是没有完全完成，可是大家都知道没有任何一个科学成果的公布不是经过反复重复的，谁不重复就宣布谁就等于自杀，如果5年前我这样宣布就等于自杀了，别说搞企业，连这个人都难以存在了。其实这5年就是为了科学实验的重复，大家都知道，重复1个大白鼠寿命需要两年的时间，要让大白鼠活上两倍的年龄，必须是四年的时间，这就是为什么要利用五年时间的原因所在了。今天借发布会的机会给大家讲一次完整的养生，养生的内容就是发布的成果内容，我们研究组织器官的克隆复制，研究癌细胞的转变就是不让人生病，让人缺损的部分复原，让人的中年期延长。02年我们讲让癌症远离我们，将早期的癌症终止，这就是我们的最终目的，至于怎样实现就是今天要给大家的所讲的内容。今天要用通俗的语言给大家讲明白原因，让大家彻底理解，专业的知识大家可以看所发的报告书，那是针对科学家的，谁要是质疑可以按报告书上所说的做。报告书分为6个部分，最重点的部分与02年所公布的不同，02年公布的是如何克隆一个组织器官，而今年公布的是肿瘤细胞系的转变，因为5年前没有详细解释肿瘤细胞的转变，而今年我们把肿瘤细胞的转变过程详细的写出来了。5年前有些专家在没有看专利公布的材料就发表，徐荣祥没有说怎么做，我们就不知道怎么做，今天我们把详细的过程公布给大家，告诉大家怎样将一个癌细胞转变，可以让研究者认真去琢磨，去重复。
人的寿命有多长，这是一个最根本的研究问题。首先人的生命是由细胞组成的，细胞的寿命就是人的寿命，可是细胞有多少年的寿命呢？现在的学说非常多，今天给大家破解的是：每个细胞一生要分裂60～100次，每分裂、更新一次就要少一段端粒，所以当人们死时发现，细胞染色体端粒还留有2/3。因此人类的寿命至少三百年，所以世界上都在研究如何延长寿命，研究为什么人没有活到细胞的寿命，这是生命科学的一个总的追求。染色体上的端粒每分裂一次、更新一次，就少一段端粒，一生更新60～100次，而这60～100次的更新只活了100年，另外的200年怎么活，一直是科学家们探索的一个课题。在寿命的概念上，有5种学说，神话：长生不老；医\道学说：延年益寿\修道成仙；宗教学说：500年；器官理论：组织器官复制延续，>300年，这是今天的重点；基因理论：基因改变，1000年。这是按时间顺序排列的，基因理论在我们之后。大家请看一下这个消息：2005年3月13日，根据英国媒体报道，剑桥大学遗传学专家德-格雷声称，随着干细胞医学研究的进展，人类不久以后有望最长活上1000年。为什么1000年呢？他声称改造了白鼠基因后白鼠活了2倍的寿命，所以人的寿命可以无限的延长。其实从他所说的话中可以明显的看出，他抄袭的是我们的研究内容。我们的目的是要使中年期延长，02年公布的是延长生命体的寿命，破解生命体延长的秘密。“通过延长老鼠的中年期，他们寿命可以增加两倍，进而甚至可以无限的延长寿命”这是他推测的，其实这并不是他所推测的，这个有据可查，并且这个专利是我们的，说到这个大家应该不生疏。我们说出的任何一句话都是有依据的，今天就是要给大家公布这个依据。2002年8月16日我们公布的内容，现在已经获得了七项美国专利，组织器官克隆技术是美国专利权，无论媒体怎样炒作，只要是体细胞克隆组织器官技术就是中国人发明的，其他人都是抄袭我们的，因为美国的专利权是授予我们的。在这我很自豪的跟大家讲，这个想法全是中国人的，是我们已经完成的，美国的专利权是不可能授予没有完成者的。发现发明器官潜能再生细胞和再生物质，破解人体生命延续之谜，利用生命再生物质让器官内的潜能再生细胞原位克隆组织器官，提前更新将要衰老或疾病的细胞和组织器官，使器官持续保持正常生命状态，预防疾病，复原缺损的器官，中止中年衰老，延长人体健康寿命。初步建立《组织器官再生医学》体系。这是02年发布的内容。所以我们的承诺是否兑现就要看以上这些内容是否实现，我们完成了组织器官的复制，完成了癌细胞系的转变。
第一部分是概念。因为02年经过科技部的听证会使大家理解了概念，可是5年来这个概念发生了根本的改变，现在全世界用的都是我们的名词，我们的概念；第二部分是组织器官克隆研究的路线。这是复习；第三部分是临床器官原位克隆的结果；第四部分是实验性组织器官原位克隆的结果；第五部分是肿瘤细胞系转变研究的结果。第六部分是小结。
第一部分：概念
一、组织器官的概念，一个细胞克隆变成组织形成一个功能单位，这就是组织器官，组织器官再进行组合形成一个小的器官。一个人体是一个生命，但是一个人体是由细胞组成的，原来只解释人体，不解释细胞，中间没有任何单位所连接，这是我们基础医学上的一个缺陷。例如一个肝脏病人，他的病灶在哪，一讲就讲到细胞，中间的单位到现在只有我们在讲。为什么组织器官的技术获得专利和著作权，就是因为原来没有，如果有就是偷别人的了，也不能获得专利。如肾脏，先是一个细胞而后变为肾小管、肾小球，可是在变成肾小球、肾小管之前还有一个组成单位就是组织单位，这就是组织器官。我们在体外克隆的组织器官和在体内克隆的组织器官已经在science杂志上确认了相同的组织形态，2001年science杂志确定一个肠绒毛单位是由四种细胞组成的，这是在白鼠身上死的东西，另外一个是我们用体细胞在体外克隆的活的。所以当时在做这个学术报告时全场一片热诚，令人感动的是人类终于在体外看到组织器官怎么复制了。
二、潜能再生细胞：体细胞是从哪里来的，干细胞的前身是谁？是再生潜能细胞，后边的一切细胞变化都是干细胞的特性。也就是说卵子精子形成一个人体的时候，在一个细胞变成两个细胞，两个细胞变成四个细胞，最终变成一个人体，其中有一个细胞不再变化，这个细胞在科学界100年来都认为它是一个冬眠的细胞，没有功能，现在我们破解了，其实02年就已经破解了，只是大家不能理解，而现在科学界已经没有争论了。这个冬眠的细胞原来认为是垃圾，没有用，现在有用了，怎么有用呢？这个细胞是上帝在造人时留给人体的拷贝，当你周围的细胞坏死、疾病、凋亡、癌变、衰老时，这个细胞就启动了，开始更新、复制，这是人类一个完整的体系，可是这个体系由于我们人类在历史上没有顾及到它的必须营养，所以从来就没有表达出来，我们称其为第二次生命细胞。这个细胞的潜力原来现在被发掘了，当周围细胞坏死时，它就接力再生，使人体生命延续，而不是靠基因改造来的。我们的探索就是发掘这个细胞，每一次细胞分化中都要留下一个潜能再生细胞，这个细胞就在器官内，当心肌坏死时他就会克隆心肌，这样持续始终实现心脏等各个器官的功能延续，下面我们全部的实验就是要证实这个。
三、生命再生物质：今天要给大家证实人的潜能再生细胞怎么再生复制，人体的细胞每天都需要再生物质（膳素，为全营养的综合性再生物质），可是人就是没有吃到它，导致细胞无法摄取再生物质，一旦这个物质给供应上了，生命就接力持续了，就是这样一个简单的道理。
四、肿瘤细胞的转变：第四个概念是肿瘤细胞的转变，我们使其转变的方式是利用正常细胞的培养方式去培养癌细胞，观察癌细胞是否能够生存。虽然科学界个别人在怀疑徐荣祥5年想完成癌细胞的转变，幻灯片中实验组显示：条索状、金鱼状的正常肿瘤细胞，在加入再生物质后就变成圆形，而后死亡，但是人类的探索要一步一步的向这个方向发展。癌细胞也是生命，杀死癌细胞也是杀生，只是癌细胞的生命活动和正常细胞的生命活动不同，所以说我们用正常细胞的转变，只要把身体里调整成正常细胞的环境，癌细胞就自然停止了。克隆源自希腊语，最早说是一个植物无性的繁殖，只好再克隆一个植物，可是随着现代语言的发展克隆就是拷贝，胚胎克隆就复制胚胎，所以组织器官克隆就是组织器官复制，不是用胚胎干细胞复制，而是用组织细胞（潜能再生细胞）复制的。干细胞不是凭空产生的，它是经过潜能再生细胞的启动，而后经过增殖分化产生新的器官的能力。干是中间的意思，干细胞是中间传递的一个细胞，听了报道，老百姓不理解，记者也不理解，有些专家也不清楚，一说干细胞就认为是高科技，其实不是这个概念，干细胞是存在的，如造血干细胞就是造血成体细胞之前的细胞，不是骨髓细胞，而是骨髓细胞的子代。在器官中，这个干细胞形成后就自动形成一个组织，连接成一个组织并产生功能叫组织单位，也叫组织器官，最后形成一个大的器官，如幻灯片所示肠粘膜就形成了，就是用肠上皮细胞培养成了一个肠绒毛。这不需要谁去引导，人类的细胞上帝就造就了它这个能力，只要为它提供适当的营养环境即可。所以说为什么转基因的产品都需要标定呢，没有几百年的证实不能说它没有毒性！02年我们公布的技术流程已经告诉大家，取下老鼠的肠组织，切成小块标本，而后将标本放至培养皿里培养，然后将细胞取出，分离，最后细胞克隆，肠粘膜形成，这是02年公布的。也许这5年来有些科学家在费劲心思的进行重复，可是到现在还没有见到报告。
第二部分：组织器官克隆研究的路线
刚才讲了我们的研究就是找到第二次生命细胞所需的物质，只要有了它，组织器官的更新就是靠人体自身来实现的。我们最早发现烧伤的两个创面不同（健康报上已经报道），就寻找它们的差别，发现两者差别是细胞不一样，我是研究外科的，不是研究细胞学的，因此引起了我的兴趣，而后就一直查找这个细胞到底有什么不一样，一直到1992年，国际上有了这种具有干细胞前身的细胞的鉴别标准，利用这个标准来鉴定，所以才实现了器官的原位更新。幻灯片上的图谱早在2002年就已经公布了，在世界上炒的也很火，中国人公布了一个器官体外原位克隆复制程序的图谱，它比什么图谱更重要，但是人家是知名科学家研究的，而我们只是一个企业研究的，但是历史将来的位置是很重要的。幻灯片所示：这是一个人体皮肤器官上的复制程序，一个皮肤损伤了，而后克隆出组织器官，最后真皮、表皮一起复制，和教科书上完全不同，教科书上是就现在的结果而发现，我们是就我们的再生结果而发现，今天公布的所有照片没有一个是别人用过的，都是我们自己发现的。用这个程序来筛选再生物质。骨髓成熟的细胞克隆出骨髓，大家都知道任何一个骨髓细胞，三个以上的骨髓细胞集合在一起，这个药就要卖2000多元1mg，我们现在的骨髓祖细胞变成了骨髓组织，它是在再生物质的作用下实现的，这个物质被人服用之后就可以想像它的效果。神经组织也是同样如此。肾脏的两大功能单位肾小球、肾小管，肾小球是过滤尿液的，肾小管是重吸收物质的，这两大单位在体外用皮质细胞克隆完成。心脏，一旦得了心脏病、心肌病就不能痊愈了，现在心肌已经体外克隆了，通过克隆的过程找出心肌需要什么。毛囊有三个祖宗，一个是长发的祖宗，一个是短发的祖宗，另外一个是汗毛的祖宗，这三个祖宗是在胚胎时同时产生的，一旦有一个祖宗消失了就没有了，所以脱发的患者，如果早期脱发还好说，如果晚期脱发，真正的祖宗没有了，长发就长不出来了，但是我可以让短发长出来。毛囊的根部是长发的祖宗，毛囊的中部毛隐窝是短发的隐居地，表皮基底细胞是毳毛，只要有表皮就能长出汗毛，这就是大面积烧伤病人为何能长出汗毛，但是长不出长发。科学的概念第一就是利用细胞学的内容来确定的。大家请看幻灯片，单细胞变成毛乳头，而后长出毛发，这个毛发大家可以查阅全世界的书籍，如果查出有一样的话可以证明我是抄袭别人的。他们的报道都是用切片，没有用活体的，怎么长呢，大家看到幻灯片上的那一串似葡萄样的细胞长的是皮管，毛发就是一个皮管，外面的细胞长的是一些丝，像绳子一样把皮管缠住，这就是为什么一根头发可以拉动多少斤，这是它的拉力，与绳子的概念一样，也终于在体外克隆了。幻灯片示：如果能够找到胰腺的第二次生命细胞需要什么，Ⅱ型糖尿病就不再称是一个疾病了，它是衰老的征象，只要把胰腺恢复了，保持住年轻状态，就不存在Ⅱ型糖尿病，也就是把胰腺组织取下培养92天成为组织，（全世界的组织培养超不过14天），它是胰岛素产生的组织，所以只要把胰腺的再生物质吃了，Ⅱ型糖尿病就不算什么了，但这还得与饮食配合。
第三部分：临床器官原位克隆结果报告
刚才讲的筛选出那么多的物质是为了什么，其实那都是体外研究程序，目的是寻找到体内的器官所需要的物质，这才是我们的研究对象，我们绝不是为了克隆器官而克隆器官，人类已经有器官了为何还要克隆呢，更何况现在克隆的水平是在体外一个干细胞还没有培养成功。所以说那一些概念都是想像的，把一些想像的概念当成现实来说，那是在02年，02年好多报纸、新闻报道那是根本不可能的，现在我们实现了用再生物质启动身体里的潜能再生细胞，用这个潜能再生细胞根据身体器官所缺的多少而增补，多了就是肿瘤，这是由大脑、细胞本身控制的，这个研究还不能确定需要多少年才能完成。到目前人体内的激素，从原来的一种发展到现在的155种，这证明器官有155个组织器官在产生激素，可是人类的生命科学我们了解的太少。有些现代科学者对中医不了解，其实中医是根据经验宏观哲学来确定一个疾病的医疗方法，西医也不是完全精细的，所以任何科学不可能够精细，还要经过一天天、一步步的发现。我们刚才说了怎样用这个再生物质培养出潜能再生细胞，比如烧伤以后必须要修复，潜能再生细胞必须要启动，用上美宝这个再生物质之后，马上就形成了干细胞，1992年国际上才把角蛋白19型这个皮肤的祖宗细胞确立下来了，在没有这个确立标准之前我这么讲大家都不相信，而现在不论走到世界任何地方都没有争议。角蛋白19型阳性的干细胞就是潜能再生细胞产生的，幻灯片示：没有了皮肤之后，这个细胞在脂肪组织中，而后这个细胞增殖，形成皮肤组织、毛囊、血管、神经，最终形成完整皮肤，这个皮肤的颜色是深染的，世界上公认的一个技术，凡是新的组织产生都是深染，原始的组织不会染色，所以这个没有争议。02年公布时许多人都认为这是在吹牛，但是科学的结果证明这些都是新的组织。04年在世界最大的医学文献出版社瑞士的KAGER出版社正式出版我们的再生医学专著，这是世界上人类第一本再生医学的应用专著，他们称这本专著是革命性的令人惊奇。我是和老鼠一起做实验的，5年前到现在，我是衰老了还是没有老。幻灯片示实验组是皮肤再生了，而对照组是最早的植皮。应用再生技术，不但烧伤就连糖尿病性溃疡也同样实现皮肤再生。更让大家惊奇的是手指末节断了照样能够再生，而且是肌肉、神经、皮肤、皮下组织全部再生。以后再碰到断指的朋友千万不要缝合，可以找我们下面的医生。有些人原来缝合了，又打开还得让它再生。（幻灯）把这个断一点的、不小心切了、咬了，机器压断了，也可以再生。即便没有末节了，第二节断了，只要残留有一点组织，第二节也能再生。现在很多应用这项技术的医院已经能够完成末节手指再生。在广东某家应用这项技术的医院，一年就有1000多例病人，社会效应和经济效应都很可观。现在美国拨了大批的资金在研究肢体再生，而现在我们已经能够实现末节指（趾）再生。
胃肠粘膜再生就解决了全世界的胃肠溃疡病人创面愈合问题，而且是生理性愈合。目前市售药物做不到，但我们的胃肠胶囊 却能实现无疤痕愈合。人过了40岁就衰老了，胃肠粘膜一半细胞不工作了，千万不要认为吃饱了舒服就行，保持胃肠年轻状态才最重要，胃肠胶囊则能够保持中、老年人胃肠粘膜的年轻状态。
第四部分：实验性组织器官原位克隆研究结果报告
今天的核心内容是通过动物实验来揭示在器官再生营养物质的作用下，组织细胞能够启动器官中潜能再生细胞的再生克隆程序，使潜能再生细胞原位克隆复制新的细胞取代将要衰老的细胞，形成新的组织器官，继续保持器官的整体结构和功能。大白鼠是最接近人体的生理功能和器官，所以我选择大白鼠的作为实验动物。
我们把大白鼠分两组，一组在喂养饲料中加入再生物质作为克隆组，另一组饲料中加等量的水作为对照组一起喂养。具体实验方法和步骤见我的承诺兑现报告书。这里我介绍一下结果，这才是重中之重。我分器官来介绍：
心肌：克隆组的心肌细胞呈年轻状态，而对照组心肌排列紊乱，很多都被纤维细胞代替了。
主动脉：克隆组的主动脉呈现年轻状态，而对照组动脉平滑肌和弹力蛋白呈减少，纤维化明显。
肝脏：克隆组的肝细胞呈现年轻状态，而对照组肝管硬化，肝细胞纤维化。
肾脏：克隆组的肾小球、肾小管呈现年轻状态，对照组肾小球、肾小管都萎缩了，肾小管排列紊乱。
大脑和小脑：克隆组脑皮质、脑髓质厚度正常。对照组脑皮质、脑髓质厚度变薄，神经元细胞萎缩。
胰腺：大家都知道Ⅱ型糖尿病是怎么回事，它是胰腺提前衰老，功能低下导致。胰岛是分泌胰岛素的，胰腺细胞分泌胰淀粉酶。我们通过大白鼠的实验从组织切片上看到，加入再生物质的克隆组胰腺形态正常。对照组胰腺确脂肪化了，这是衰老的表现。
甲状腺：现在因为饮食等原因，甲亢等甲状腺疾病发病率较高。现在通过调整饮食，服用再生物质就能够实现甲状腺的年轻状态。
颌下腺：它是分泌唾液的。克隆组颌下腺呈现年轻状态，对照组则纤维化。
胸腺、淋巴结也同样克隆组呈现年轻状态，对照组则纤维化。
骨髓：人体的皮肤、胃肠、骨髓三个组织器官是最容易衰老的。同时也是正常生长过程中自我更新能力最强的。它们一但衰老
，机体预防机能大大降低。实验证明，克隆组骨髓组织呈现年轻状态，而对照组则可见骨髓组织大量脂肪化。
骨组织：人体不缺钙，只是人体利用钙的能力要加强。结果显示克隆组骨组织中血管丰富、骨髓组织呈现年轻化。对照组血管
较少，骨髓组织大量脂肪化。
股骨头：克隆组骨小梁规则。对照组骨小梁紊乱。
雄性生殖系统：克隆组生精小管和各级生精细胞均呈年轻态，对照组生精细胞脂肪化。
雌性生殖系统也是同样的规律。
食道、胃、十二指肠、小肠、皮肤都呈现克隆组为年轻状态，对照组呈现衰老状态。
这里强调一下，人体物质吸收分两个途径，一个是胃肠、一个皮肤。所以我们现通过三个月的胃肠养生使其能够保持良好的物质吸收能力。同时通过皮肤养生也使其能够保持良好的物质（如维生素）吸收能力。这些实验结果超过我的想象，开始我只是想实现缺损组织的再生，没想到所以的组织都呈现年轻状态。器官再生解决了，许多原发性疾病就能避免。同时我们发现，再生物质能够使癌细胞死亡。
第五部分：肿瘤细胞系转变研究结果报告
国际标准是癌细胞和正常细胞的增殖分化机理相同。但我们的实验结果确实是再生物质能够使正常细胞增殖分化，而导致癌细胞死亡。
一、细胞诱导癌细胞产生的试验转变结果：按常规的细胞诱导癌细胞系实验方法，加入适量的再生物质后，没有产生诱导后的细胞。
二、再生物质预防钴60照射引起骨髓细胞再生障碍之实验研究：
钴60对所有细胞的破坏性都极大，但用了再生物质就能够实现细胞的再生。
现在讲一下癌细胞系转变。今天讲8个癌细胞系的转变，实际上癌细胞系远不止这8个，因时间关系用其解释。不管什么肿瘤细胞系，规律是一样的。不管是胰腺癌、骨癌还是肾肿瘤，其规律都是一样的。我们将胃癌细胞与正常骨髓细胞一起培养，分两组实验，一组加再生物质作为实验组，另一组用培养液培养作为对照组。培养5天后，实验组骨髓细胞大量生长，胃癌细胞生长严重不良或已经死亡。对照组中以胃癌细胞为主，骨髓细胞已经很少。再过几天，实验组中骨髓细胞增加，癌细胞更少，对照组几乎均为癌细胞。继续培养，实验组形成了骨髓组织，对照组均为癌细胞。这就是我们的实验结果。我在斯坦福大学作演讲时就公布了这个实验结果。科学家们对这个结果表示难以置信，他们提出机理是否是因为癌细胞吸收了再生物质后产生了某种因子致癌细胞死亡。关于这个癌细胞死亡原因的提问，我们的实验结果如下：去掉正常细胞，用再生物质只培养癌细胞，结果发现最快24小时，最慢48小时，癌细胞全部死亡。这个实验结果同样让专家们不可思议。把癌细胞、骨髓瘤细胞、肝癌细胞用再生物质的培养结果同样是这样。将腹水瘤细胞注入到大白鼠腹内使大白鼠长出肿瘤，然后分对照组和实验组（食物中加入再生物质）进行实验，结果实验组肿瘤减少到1g、对照组肿瘤增加到3g。我们已经完成了66个癌细胞系的转变实验。因为机理是一样的，所有我们的实验做的比较顺利。
下面讲一下如何在人体使用。先从人体获取癌细胞，在体外进行再生物质的筛选，然后将再生物质用于人体。如何筛选再生物质呢？下面举例说明，图中是盲肠癌植块，用它在体外培养筛选再生物质，经过5天实验，使用再生物质的试验组癌细胞全部死亡，而对照组癌细胞生长旺盛。对于胃癌、食道癌患者，早期服用胃肠胶囊就有很好的效果。但如何服用胶囊，我们得通过实验科学的根据癌症患者的个体情况进行量化配比。比例不适当，同样也达不到良好的抑癌杀癌效果。这是一例我们在临床上应用美宝烧伤膏治疗皮肤鳞状上皮癌的病例，治疗前皮肤癌变部位溃烂成菜花状，使用烧伤膏后，癌细胞消失取而代之为正常组织。这组癌症患者有30多个病例，目前治疗完成已经一年六个多月，还没有复发。中国皮肤癌发病率较低，欧美国家发病率高，所以我们目前正在美国申请新药。下面这个图片是一位80岁的结肠癌患者，三个月前给与直肠再生物质与饮食伴服，经食用再生物质三个月，临床、辅诊检查指标正常，现仍在观察之中。
最后我想给大家讲一下，如何将我们的实验结果应用到大家的实际生活中。首先从确定饮食开始，最近一段时间我就在潜心研究饮食。我先给大家讲一下人的饮食生物钟。人的饮食生物钟是白天消化、吸收、利用能量。能量包括糖、脂肪等。只要是没有睡眠休息的时间都是白天。晚上是指休息时间，是消化、吸收、利用营养的时间。营养包括蛋白质、矿物质、维生素等。今天我介绍新的生物钟理念，人的细胞代谢规律、组织器官代谢规律就是白天消化、吸收、利用营养，晚上消化、吸收、利用能量。按照这个规律就要求我们晚上必须提供充足的营养物质。晚饭要以蛋白饮食、蔬菜为主。吃完饭后2、3个小时，营养食物通过胃到达肠道。通过肠道进行吸收，将能量储存于肝脏供细胞营养代谢使用。如果此时能量太多超过了肝脏的储存能力，则这些能量成分就储存于皮下，这就形成了肥胖。早晨人们醒来以后，细胞就开始利用能量。从事体力劳动的人早餐要食用有能量的成分，如脂肪、馒头、米饭，这样才有力气干体力活。从事脑力劳动的人，早餐就少吃，由肝糖原共给就行。中午饭从事脑力劳动的人也要少吃，让机体动员肝糖原和多于储存的脂肪供应能量。晚上则要好好吃。这跟我们习惯的饮食方法正好相反，但欧洲人就是这种饮食习惯，我们的以往的这种饮食习惯主要是因为我们是农业国，早晨吃完饭要干体力活，中午吃完饭下午还要干体力活，都得多吃点，但晚上要睡觉，晚饭就少吃点，节约粮食。其实这种习惯并不符合人体生物钟规律。
接下来我们就告诉大家通过吃饭减肥的方法。第一，晚饭一定要吃好、吃饱，吃得越好越饱越能减肥。为什么呢？人体消化能量的时候要消耗75％的能量限量，这就是为什么午饭后人要睡觉，我们吃完午饭，人体能量都被调动到胃肠去吸收、消化了，其它部位能量不够，所以产生困意。晚饭吃后也因吸收新摄入的能量而消耗大量人体肝脏储存能量。这就是通过吃饱减肥，吃得越饱减得越快。这又和我们大家过去习惯的理论不同，我们是通过消化食物来消耗能量，从而达到减肥目的。人体发育完成后，不论胖瘦，脂肪细胞的数量是不变的。胖子的脂肪细胞体积大，痩子的脂肪细胞体积小。这就导致了人的胖瘦不同。有些人通过运动减肥，这里我想告诉大家，运动只要感觉到累就会对细胞造成损伤。所以我们主张通过吃饭来减肥，大家可以回家试试，如果不成功来找我。
下面接着讲饮食构成，首先要吃胶质蛋白加蔬菜。这个饮食方法不但减肥，也是Ⅱ型糖尿病的固定饮食方法。我们做了实验，看看现在我们人类经常食用的动物蛋白中哪类对人体最有益。第一类是野生的乌鸡肉，这和我们祖先及中医的观点相同，最差的是猪肉。我们进一步研究发现，当肉类中蛋白质和脂肪的食用比例为7：3时最合适。但猪肉中蛋白质和脂肪的食用比例为4：6，所以人体吸收利用不好。乌鸡肉是第一位的，接下来是牛肉、羊肉，再者小鱼和小虾，之后是鸡蛋，但要注意是两个蛋清配一个蛋黄吃才行。再下来是海藻、海带。之后才是鸡肉、鸭肉。以上多是我向大家推荐的一级蛋白。大家记住，吃肉的时候必须配菜，要少吃粮食，不能不吃粮食。粮食提供的一些营养成分是肉类和蔬菜无法提供的。我们争取在今年春节前制作出将再生素、营养物质元素合成一体的饮料，让大家喝饮料就能补充再生物质。我们吃的粗粮中营养成分是不全的，人类到14世纪才知道饮食中需要蔬菜，到1842年科学家才把吃的东西归为三大类：糖、蛋白质、脂肪。1907年将维生素加进去，后来有加入了矿物质，现在，我们将再生物质加进去。因为它是人体细胞再生必须的物质。这些是我给大家讲的有关养生的内容。
现在还是回到新闻发布会上了，今天这个新闻发布会是要对我五年前的承诺给与回答，要证明我的诚信。我从创业之初到现在，一直都是靠扎扎实实的实验研究，靠实实在在的技术发展企业。我希望我的研究能够引起人们重视、珍视自己的生命。谢谢大家！如果有问题，欢迎大家提出。
记者问：徐总，请问断指再生的时限是多少？到什么时候就不行了？
徐荣祥答：当然是越快越好，越早越好。只要没有缝合就行，哪怕是已经溃疡了。
记者问：刚才您讲的减肥，早上吃得少，中午吃得少，晚上多吃，我们还是感觉疑惑。
徐荣祥答：别说你们，我自己刚开始都疑惑，祖辈千百年形成的习惯改变是需要一个过程，但我们实验结果就是支持早上吃得少，中午吃得少，晚上多吃。倡导新的生物钟。
记者问：五年前我就参加了您的新闻发布会，现在看来您的确比当时苗条了，也帅了，让我眼前一亮。我想问一个感性的问题，您这五年最大的感慨是什么？
徐荣祥答：当我在大街上看到众多的人群，感叹谁来让人类早日用我们的技术成就人类预防疾病、健康长寿。人类还有多半的寿命没有享受。
记者：各位，今天听这个报告让我耳目一新，我提议大家用热烈的掌声感谢徐总的报告。
徐荣祥：谢谢！谢谢！
记者问：我想问一下刚才您讲的直肠癌病人，有没有扩散？
徐荣祥答：没有，刚才我讲时已经说了，癌细胞没有扩散。
记者问：我首先想再确认一下您说的206个组织器官都已经原位再生了吗？您今天提出的思路是通过食用再生成分实现预防疾病，而不是现代医学治疗疾病的理论。是否所有的疾病都能够预防的。您付出这么大人力、财力、物力，知识产权保护方面做的如何？下一步在知识产权发展方面的谋划如何？
徐荣祥答：我可以肯定的回答，206个组织器官都已经能够原位再生。我们提出的是原发性疾病可以预防，非原发性疾病不在这个范围。器官损伤可以复原。细胞成熟后的发展只有四条途径：凋亡、衰老、疾病、癌变。细胞如果能够再生，就不存在凋亡、衰老、疾病、癌变。2001年我们就完成了今天所有报告的国际知识产权申报专利工作。我个人是非常重视知识产权保护的。这可以在美国专利商标局网站上查到。
记者问：不同组织器官克隆用的再生物质是否是一种？
徐荣祥答：每一种器官克隆的再生物质都不同，但有些是相近的。如胃肠粘膜再生物质对肝脏再生也有效，但不是最好的。
记者问：能给我们介绍一下您获得的美国专利情况吗？
徐荣祥答：我们在美国获得3系统大专利和4个专门性专利。包括在体外培养潜能再生细胞和有功能的组织器官的成分的方法、通过体内和原位进行潜能再生细胞培养来修复再生生理性的组织和功能性的器官、在消化道中修复和促进粘膜组织再生的成分和方法等等。目前我们在美国申请专利的工作还在继续进行中，最终我们申请的专利将达到20多个。
记者问：许多年前在美国和您认识，首先祝贺您取得的成就，为我们中国人民争光了。现在我想问您在抗癌研究方面的进展和计划。
徐荣祥答：我们的抗癌研究分为三大系统：消化道系统、造血系统、其它系统。最终我们要累计完成1000例以上的病例。这是我们今后几年中的工作重点。目前从细胞学层面上来说，我们目前研究带给我们的希望太让人兴奋了。但我们现在积累的病例数较少，不能有说服力，我们还将继续研究。
记者问：你为什么五年前如此肯定的提出承诺，是不是早已完成而故意设立五年期限的新闻效应？
徐荣祥说：这一系统工程的研究，我们已进行了23年，在2002年，我们如实地报告了已经完成的组织器官克隆研究的情况，只是当时部分人员没有听懂我们的研究而用别的思路和技术要求为基础评价我们的研究引起的错觉，的确，从科学研究的角度，五年前已经是成功的，如果没有成功的基础就宣布五年后完成，那我就等于自杀！也正像吴祖泽院士听证会之前当时评价的，没有一个科学家敢如此表态。其实，在当时国家科技部组织的科学听证会上，科学家们已经听懂了我们的研究思路和已经完成的组织器官克隆，认为不是不可能，只是感觉时间太紧，单凭我们企业的能力难以完成。我们宣布这五年时间，是在原来成功的基础上，进一步重复验证我们的研究，特别是再次进行大白鼠的器官原位自我更新复制克隆实验，需要时间，因大白鼠的平均寿命为480天，但有的大白鼠能活两年多，所以，我们的实验设计时间必须设计为超过三年的时间，才能证明大白鼠组织器官在器官衰老前，自身细胞能原位克隆新的细胞和组织器官，所以设计了五年的时间，这就是五年承诺时间提出的原因。关于对肿瘤细胞系转变研究的承诺，是呼吁社会重视癌症研究的方向，少走弯路，因2002年时已经完成了基本的研究，更何况完成一种肿瘤细胞系转变研究时间需要不到一个月的时间，只是做反复的重复实验再次确认和对人体原位癌细胞体外研究。我们五年前的宣布是真实和成功的，只是当时在个别人眼里看来是无比艰难的缘故，从而怀疑我们的科学承诺。
记者问：组织器官原位克隆与一直火热报道的用干细胞克隆器官有何不同？
徐荣祥说：组织器官原位克隆是在器官衰老或疾病时，在给与器官再生营养的激活和再生营养供给条件下，器官利用自身存在的潜能再生细胞原位增殖或分化成新的组织器官，自身更换已经疾病和衰老的组织器官，自我保持自身结构和功能的正常，新的组织器官与自己的生命完全融合。而有些人提出的将用胚胎干细胞在体外培植一个脏器器官，而后再移植到体内，代替原有疾病的器官。这个想法原意是好的，就像现在进行的器官移植一样，但如何在体外人造一个脏器器官，目前只是一些想法，技术上，单细胞培养这一关还没有过，否则就不会出现南韩胚胎干细胞造假事件了。是大家误会了一些科学家的科幻设计，还是某些科学家没有向大家说明只是科幻想法，导致了人们误认为某科学家已经完成了体外造脏器器官研究的错觉，我不好评价。因为我们没有在体外造过脏器器官，所以对用胚胎干细胞体外造脏器器官技术无法评价。
记者问:组织器官再生医学与现在的医学有何不同？
徐荣祥说：组织器官再生医学与现在的医学虽然都是为了人体生命的健康，但医学原理是不同的，现在的医学是针对疾病治疗的，也就是治疗细胞或器官的疾病，对抗疾病因素。而组织器官再生医学不是针对疾病细胞、器官和疾病因素的，而是针对非生病的细胞和器官的，通过细胞喂养技术，让细胞保持生命健康状态，和通过原位潜能再生细胞再生新的细胞取代疾病的细胞，消除疾病，实现器官的健康。现在的医学食用的物质是对抗细胞疾病的药物，而再生医学食用的是营养再生细胞生长的营养食品。组织器官医学与现在的医学不能互相取代，是不同的两个医学领域。
记者问:大众的非专业知识并不懂对癌的研究方法，但想知道你们研究癌的方法是不是与现在癌的研究方法相同？
徐荣祥说：癌症是当代人类的第一个杀手，作为医学研究者，也首先想到利用自己的经验和智慧去探索救治癌症病人的方法和手段，我们并不是专门搞癌症研究的，但我们设想癌细胞也是增殖细胞，既然我们能驾驭潜能再生细胞，为什么不尝试用驾驭潜能再生细胞的方法驾驭癌细胞？所以就尝试实验癌细胞，看一下癌细胞与潜能再生细胞的增殖规律和食物是否相同，曾获诺贝尔奖的癌细胞研究报告确认，癌细胞与正常细胞的增殖规律是相同的，食物也是相同的，从而产生了用细胞系作为正常细胞生物学研究的模型研究细胞生命，全世界是一致的。但我们目前的实验结果是，能使潜能再生细胞增殖的再生营养物质，在癌细胞的实验中表现为癌细胞不能增殖，而不加用再生物质的细胞实验则与国际上统一的癌细胞理论相同，即：癌细胞大量成活，正常细胞则被癌细胞控制而失去生命，这就引起了我们极大的兴趣，怎么实验结果和国际上的统一结论不同？所以，我们做了进一步的研究，并取得了一定的临床经验，但当前尚没有形成结论，还不能用于临床治疗。我们今后会将重点精力放在癌症的研究上，希望我们为癌症患者的治疗贡献力所能及的力量。
记者问:你现在对五年前个别人对你科学研究的质疑态度如何？
徐荣祥说：科学质疑是正常的，任何一个新成果出来都会要经过这个程序，但对质疑有两个认识，其一，在科学上一定要百家争鸣，科学结论会在争鸣中不断完善和发展，是进步的。但科学质疑提出者必须是以科学实验作为基础，也就像社会科学“实践是检验真理的唯一标准”定义一样，科学争论双方必须是凭科学实验的结果发表自己的观点，应避免凭年龄、名声、职位和想象力为标准发表评论。科学的结论不认人，只认科学实验结果。其二，作为研究者，必须端正态度，无论科学质疑的问题与自己的研究是否合体，只要是以科学数据为基础提出的都是善意的，这些质疑会帮助科学研究的完善和提高，在２００２年的科学听证会上，很多科学家就善意的提出了很多建议和意见。作为科学研究者必须学会听不同的科学建议，这是成功者很重要的基本功。像社会上“成功多大，对手就多大”的谚语一样，如果所取得科学成果的事实超过了科学的现实结论和证明质疑落后了，那你的科学研究就成功了，我认为这是科学探索研究的基本规律。科学探索研究路线就像通道研究一样，“空中、海上、陆上，条条通道通罗马”，大家可通过不同的通道路线到达目的地，最终达到目的地后，看哪个路线最快最近最适宜，就确定哪个路线为最佳路线，不能用没有到达目的地的路线作为标准评价和限制别人选择别的通道路线。
记者问：组织器官原位克隆与长寿有何关系？
徐荣祥讲：人的长寿话题是人类有史以来最感兴趣的，长寿学说从人类文明发展的历程讲归纳起来有五种，1、神话，长生不老；2、医道：益寿延年、修道成仙；3、宗教：上帝恩赐500年；4、我们的组织器官学说：至少300年。5、在我们之后提出的基因学说：可活1000年；要证明人寿命延长学说的可实现性，必须实现人长寿学说的实际活到的年龄，可现在各种学说都没有实现。特别是基因学说和我们提出的组织器官原位克隆学说，因刚提出几年，更不可能有实际的时间。但前三种学说经过历史证明是不可能的了，而后两种都称已经完成了大白鼠的实验。我们的组织器官学说的提出，是建立在细胞染色体端粒消耗的量上，每活过一年，细胞中染色体端粒就少一点，现在人死亡时，端粒还有三分之二多没有消耗，认为细胞的寿命应该至少是现在人体年龄的三倍，根据染色体端粒消耗的机制，进行了大白鼠的实验，认为只要在器官的细胞衰老前，用再生物质促使器官中的细胞、组织器官原位克隆，取代将要衰老的细胞，实现器官生命的接力，器官寿命就可实现细胞寿命。实验已经证明，大白鼠补充再生物质的营养，就可实现超过两倍年龄的寿命，且器官在中年期不衰老，这已经是事实。按生物学的规律，大白鼠与人体生命规律最为接近，所以，可以提出实际预言：“人的寿命通过再生物质对中年期器官的生命接力作用，一定能实现超过两倍的中年期健康寿命”。为此，我们已经开展了三年期接力的人体营养研究，即：以三年期作为一年变化指标，与一年期非再生营养人群的健康指标对比，逐步探索和验证人体生命延寿的规律，争取在现在有生之年完成人体生命延续的科学结论研究，让在世人类能享受到生命再生科学的恩惠。
记者问：现在有生物医学模式、社会人文医学模式，您是否建立了新的医学模式，他叫什么医学模式？
徐荣祥答：实验医学模式。我们一切以实验、以数据为准。只有这才是科学的。
记者问：再生物质是如何提取的？如何测量的？未来研究计划如何？
徐荣祥答：再生物质最初是从烧伤研究中发现的。我们发现一些物质能够促进上皮细胞的再生，于是联想到胃肠粘膜也是由上皮细胞组成，就进行了胃肠粘膜再生物质的筛选，并进一步扩大到肝脏、骨髓细胞等的再生物质筛选。我们未来计划要把再生物质发展到味道可口、大众能消费的起产品，真正实现造福百姓。最近我们在亦庄购买了新的试验大楼，就主要从事再生物质研究和开发。
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