• 人体再生复原科学应用报告
  •         前言: 人体再生复原科学简介各位国内外的朋友, 我在此怀着非常激动的心情, 向大家报告我们在人体再生复原科学研究上的一些成果。今天的会议不同于一般, 从我的概念上来讲, 这是人类第一次正式公布在人类生命科学界、在医学科学体系之外的一个新的应用科学体系, 即人体再生复原科学体系 ( 见图 1) 。

            人类有史以来, 几千年的文化, 一直在阐述各种对人体生命奥秘的探索与发现, 我们在生命大科学的体系里找出的一个新思路,就是找出人体再生的潜能。之前人们认为,只有低等动物有再生的功能, 高等动物则没有, 但是今天我们将向世界宣布, 高等动物不但有再生功能, 而且其再生功能比低等动物还要强, 也就是进化的越精确, 它的再生潜能就会越多、越完善。关键是人类在此之前还没有发现, 本次报告的成果就是人类的原位体细胞再生, 理解这个概念, 今天报告的一切就会迎刃而解。
            人类体细胞的原位再生,是生命科学的一大组成部分, 我们已经通过实验学的方法证实。实验学的方法是以基础实验到临床实验最后完成的科学体系。而完成体系的概念是什么? 历史上在生命科学形成的真正具有应用结果的体系, 没有应用结果就不能称之为完成体系。 当今社会听到的诸多概念, 犹如 “ 天书” , 是被允许的, 但这是探索, 在未形成结果之前, 这些概念, 如 “ 天书” 只能称之为探索发现。
            本报告介绍的是人体再生复原科学形成的体系,是已经可以应用的,可以直接用它造福于人类健康, 专著《人体再生复原科学》 已公布了其应用结果。《人体再生复原科学》的科学属性,简单地讲, 就是将不正常的器官变为正常器官,而后再用再生细胞取代衰老细胞, 把衰老的
            器官复原为年轻器官, 这是千百年来人类最大的理想。使用方法很简单, 就是将我们的一日三餐再增加一份蛋糕——再生物质, 利用摄入的再生物质启动人体的再生潜能, 而后再培养出人体的再生细胞, 再生细胞的功能, 是弥补和取代人体组织细胞出现的缺损和顽疾, 实现再生复原。 再生复原, 即: 把不正常的变为正常, 就是再生复原, 而后再用再生细胞取代衰老细胞, 这就是实现返老还童 ( 见图 2) 。

            这是我第一次喊出返老还童的口号, 虽然历史上都在喊返老还童, 并将其当成神话、当成理想、当成梦想, 而今天我喊出来的则是再生复原实现的结果。 我现在可以负责任地告诉大家: 人人都有返老还童的机制, 也就是再生。 让我们看一下返老还童和把人的不正常器官变为正常器官在世界上的研究现状, 它们的研究范畴是一样的, 都是向往着人类的健康延寿和返老还童, 这是理想。
            在生命科学的研究上, 一直在探索人类的生命长度是不是 100 年就到头了, 人类实际寿命到底有多长? 现在世界上有一个共同的概念, 就是在端粒学说成立以后, 把人们的空想变为一种现实的发展, 都相信人的寿命绝对不是现在的 100 岁, 而是比 100 岁更长。
            这就是端粒理论, 端粒学理论推想将人们在生命科学的研究上, 一直在探索人类的的空想变为一种现实的发展。所谓端粒, 是指染色体两头的 “帽子”, 即图中红色标记出的部分 ( 见图 3)。根据端粒学说, 人的寿命与端粒的消耗相关。当人类百发之时, 端粒只减少了三分之一, 据此推论, 人类还有 200年的生命空间。世界上, 基因学和其他学科研究都在探索这个机制。 有人说人类可以活 1000年、500年。但是今天, 我们的动物实验结果认为, 人类至少能活 300年。另一方面, 返老还童也是根据端粒的修复得出的结论。癌细胞研究发现, 癌细胞的端粒损伤以后很快会被端粒酶修复, 端粒并未因癌细胞快速生长而减少,所以称它为永生细胞。既然癌细胞能永生, 我们的人能不能永生呢? 这又给科学家们提出了一个假想。 当然, 人和庄稼一样, 都是由长苗到成熟这样一个过程, 这个过程有多长? 我们现在提出的是 300年。

            另一个需要大家了解的是在应用方面, 现代科学的发展现状是什么, 目前大家都在等待
    结果, 还没有一项科学研究应用到了实际。 而我们的人体再生复原科学, 已经有些结果了,现对其进行报告。我们进行的动物实验研究,是以年龄 300d的雄性大白鼠进行实验, 从第 300天时开始喂养再生物质, 喂养再生物质的大白鼠实现了 3倍的年龄, 且 2倍年龄寿命的时候不衰老。另一个就是人类 5年期的实验应用结果, 实现了人类不衰老, 损伤得、到修复、疾病得到修复返老还童 (见图 4)。

            再看大白鼠的研究结果, 大白鼠的平均寿命是 480d, 我们从第300天开始喂养再生物质, 再生喂养以后, 在 820多天, 相当于一般大白鼠 2倍寿命的时候, 把大白鼠处死,而后观察组织学的各种变化, 其各个器官显示均没有衰老。该项实验是双盲所得 (即不清楚这两组实验大白鼠的具体喂养情况和实际寿命) , 由协和医科大学的教授负责汇报结果。 结果令他们非常吃惊, 他们原以为这个2倍年龄的再生喂养的大白鼠是年轻的大白鼠, 另一个正常喂养的大白鼠是老的大白鼠。但再生喂养的大白鼠与正常喂养的大白鼠的组织表现与实际寿命颠倒过来了, 这就是再生复原。再生喂养的大白鼠, 在2倍年比如心脏 (见图 5)。我将大白鼠试验结果展示给了刘晓程院长, 并告诉他: 这是双盲实验的结果, 所有切片都在协和医科大学, 都是真实可靠的原始资料。

            那么老鼠能实现, 人能不能实现?人体试验结果又是什么呢? 人类 5年期的实验应用结果, 于 5年这个范围之内, 实现了人体不衰老。外表上看起来没老, 甚至还更年轻,精气神力持续旺盛 (见图 6)。参加试验的志愿人员精气神力旺盛, 顽疾指标在减少。刚才邵奇惠部长讲, “我摆在这呢, 精气神力旺盛 ”。邵部长还连续2届获得高尔夫一杆最远距离奖, 他的臂力和身体的力量是整体的变化, 同时, 顽疾指标也在减少。

            看这两组再生复原前后面部体表器官对比照片观察, 再生复原前后对比没有变老反而更年轻了。具体看再生复原后的实验者照片面部轮廓呈圆形, 再生复原之前和再生复原之后差距非常明显 ( 见图 7-8) 。

            再看这两组再生复原前后面部图片对比,再生复原前和再生复原后的差别较大, 再生复原后现在的面部照片看起来比之前更年轻,这并不是把照片前后颠倒了。 这也是参与的志愿者原来的照片 ( 见图 9-10) 。

            这组是老年人再生复原前后的对比照片,有着比较明显的变化 (见图 11) 。这组是我们卫生部科教司原司长, 5年前和5年后再生复原照片的对比。因为他昨天正好因日程安排出国了, 否则他今天将来亲自展示科学的魅力 ( 见图 12) 。

            这组是邵部长的面部再生复原前后的对比照片。 脸型的变化和美容没有关系, 而是再生复原的结果, 它使整个肌肉层、 整个体表器官返老还童了 ( 见图 13) 。下一组再生复原照片对比是我本人的,我本人也是实验者, 数据和大家都是一样的。这张再生复原前的照片是我 48岁时的照片,现在我真人在此, 大家可以对比一下哪个比较老。再看一下现在的面部照片,与再生复原前有明显的差异, 这种差异不是美容的效果, 美容仅仅是表皮的改变, 而再生复原是除骨头以外的所有器官、组织都要向年轻化发展, 这是人的本能 (见图 14 )。5年前的发布会上我没敢说这句话,而 5年之内我破解了返老还童的机制,所以在这两年我们的志愿者都“返老还童”了。这个无法造假, 因为我本人在这, 这是原来的照片, 还有很多这样震撼的结果, 在所有人身上都可以实现。

            再生复原和返老还童如何实现? 我是从烧伤治疗研究开始的, 在治疗烧伤时我发现没有皮肤时能长出皮肤, 没有骨头或骨头缺损时还是能长出皮肤。 既然这样, 那么人体的内脏器官也能实现再生复原, 这就是实现再生复原的机制模型。 另一个模型就是瘢痕消除, 瘢痕消除象征着纤维化消除, 也就是纤维细胞能被再生细胞所取代。人之所以会老就是因为细胞生长到一定程度就不再生长了, 它就变成了纤维细胞, 正常细胞变成纤维细胞, 器官就变老了, 所以说我们的模型是来自于实践。

            如何实现再生复原和返老还童呢? 这也是大家最关心的 ( 见图 15) 。

            第一, 大家要了解再生物质到底是什么东西。
            第二, 了解如何激活人体的再生潜能。
            第三, 了解如何复原器官组织缺损。
            第四, 了解如何再生复原人体的顽疾,顽疾就是医学上目前还无法治愈的一些疾病。
            第五, 了解器官的 “ 返老还童”。

            人体再生复原科学的核心技术就是获取激活和培养人体器官组织的再生的物质。我们没有发展什么新的成分、 新的药物, 只是把人们的一日三餐再加工成能产生再生功能的食品。 这些物质不是人体不能代谢的药物,也不是生物技术的生物制品, 而是人体再生所必需的正常生命营养成分的新组合。因为现在大自然的食品没有办法使人们直接产生再生功能, 正因为它没有, 我们才把成分提炼出来。怎样提炼? 靠细胞培养成组织器官。细胞培养组织器官这项技术在世界上目前还没有做到, 从 2002年公布到现在其它人都还并且已经获得了营养成分的谱系。也就是说我们把细胞器官吃什么这个秘密摘录出来形成谱系, 再用形成的谱系通过计算, 把每一个成分编码计算, 制成再生物质。这就变成人们可以食用的, 是将来人们一日三餐中不可取代的物质 (见图 16)。

            第一谱系,利用体细胞而不是干细胞。没跟上, 而我们已经作为模型进行试验了,体细胞, 即从小肠上获取的体细胞, 用小肠通过培养后变成组织细胞、 再变成干细胞、再变成组织、再变成组织器官。这一技术世 界上还没有跟上来,只达到了第6幅图 (即从小肠组织培养到筛出组织细胞) 所示的阶段(见图17)。2002年我宣布的时候, 大家说不可能, 现在全世界都在跟随试验, 特别是克隆多利羊的科学家也正式宣布放弃他的生殖克隆, 进入到体细胞变干细胞的研究领域。 但是, 他们现在都还没有成功, 而我们却已经都实现了。 通过这个获得了第一谱系,有了这个谱系就相当于有一个处方依据了。

            第二谱系是直接从组织植块上培养出器官, 这一技术别人更没能做到。直接培养器官, 观察在形成器官的过程中需要什么营养成分, 再从中获得它的谱系 (见图18)。

     

            第三类谱系, 是直接从人身上获取, 将人体组织进行体外人体组织器官培养。 因此,把动物试验和人体试验结合在一起就形成了三种谱系 ( 见图 19) 。

            这三种谱系就完成了人体的再生物质基础, 有了这个基础, 下一步再生物质怎么组合将是人类营养学、食品学的一个重大科研项目。 将来一个人吃的食物可以养活三个人,而且将变得精细化。就是说, 把再生物质成分变成密码, 根据谱系再使用密码。那密码是什么? 让每一个成分都有一个谱系, 把每一个成分列出来, 再看在细胞生命活动当中它需要什么成分, 而后通过计算机编程, 就制造出了密码 ( 见图 20) 。比如氨基酸, 人体几大氨基酸序列, 除去非必需氨基酸之外, 必需要摄取身体可合成的氨基酸之外的氨基酸。那么我们把20种必需氨基酸都要编码, 编码以后再看细胞需要的是哪些东西, 先需要哪些,后需要哪些, 激动的时候需要哪些, 睡觉的时候需要哪些, 这样就形成了氨基酸的密码。今天告诉大家这个概念, 我相信很快科学家们就会按此原理把现在的食物都变成现代产 品( 见图 21) 。

            根据成分密码和编码计算, 如将人类食物资源整合, 一个人每天食入的食物至少能保障三个未来 “ 再生人” 的营养和能量, 不仅让并可立即解决那些食物不足人群的 “ 食物”保障。这是下一步人类共同要完成的工程。人类健康长寿, 而且不增加生命能源的消耗,人类自有生以来, 从自然界找到的食物与动物是一样的。动物吃羊、吃兔子, 而我们人类现在和动物一样, 吃菜、吃草, 吃猪肉、吃羊肉, 只是把食物制作得更精细些。而下一步我们人类要吃精华的食物。那好, 现在大家都知道再生物质是怎么来的了。大家吃的, 以及我们实验者吃的胶囊也好、膳素也好, 其实它真正的来源就是这样的。但是合成是怎么编码的, 这就是我们的秘密了。关于成分, 如果说从我的营养成分里发现有药物或有一个非营养食品的成分那是不允许的。 因为它与药物不一样, 加上药物就会出问题。
            人体再生潜能的发现, 来自于烧伤, 我最早在烧伤们创面发现了再生细胞。1989年我们报告了人体潜能再生细胞, 人类还没有获得皮肤 “祖宗” 细胞的那个标记。到2002年时才证实了这个细胞叫角蛋白19型干细胞——皮肤的 “祖宗” 细胞。创面就是靠这个“祖宗” 细胞长出了全部皮肤。脂肪组织、皮下组织就再生复原成了正常皮肤。这对我的最大启示就是皮肤是人体最大的器官,皮肤器官能再生复原了, 那么我们人体的哪一个器官都可以再生复原, 这是共性。关键是我们如何破解每一个器官的秘密 (见图 22)。

            这是我们最早发现的秘密。这个再生复原效果早已不在实验学验证阶段了, 现在主体引进应用的国家有 20多个国家, 有4000多万烧伤创伤的患者得到了这个技术的治疗,大面积的烧伤可以实现无瘢痕的、无残疾的复原 ( 见图 23) 。

            一些皮肤软组织以及骨头缺损的图片比较难看, 大家看到的这张幻灯片是颅骨缺损,颅骨缺损到什么程度呢? X 光显示到了颅骨内膜, 深层就是脑脊液了, 在这种情况下我们照样可以让它再生复原。这种情况都能复原, 身体的瘢痕就更容易了。特别是女士们,不要担心自己的皮肤不好, 再生复原可以给你复原到年轻时的状态。这个年轻不是细胞返老还童而是你的皮肤的组织变正常了, 这叫再生复原 ( 见图 24) 。

            更为令人震撼的是多组织多器官同时进行再生复原, 我们用断指再生复原的实例说明。

            手指断了不是一个简单的皮肤问题, 它需要多器官同时生长, 哪一部分长慢了都长不齐。 所以人有没有 “ 齐步走” ( 人体各器官和组织都可原位互相协调共同实现再生复原, 确认人体多器官具有先天的共同再生协调潜能) 的概念? 人具有各个器官在大脑的统一控制下 “ 齐步走” 的概念、“齐步走”的功能。人要比低等动物高级的多, 比如说蜥蜴尾巴掉了可以长, 因为它尾巴里面有生发层, 但是给它剁掉一个爪子它能长吗? 它不会长, 但人能长。那就是高等动物与低等动物的不同。手指末节是和大脑连在一起的主要器官, 通过触觉就可产生反应, 它不同于皮肤其它部位, 手指末节能识别各种物体( 见图 25) 。

            下图是断指一次性再生复原实例图 (见图 26) 。这样的断指一步步生长, 长好以后还短了一点 (因为骨组织长的较慢, 骨外所3 个月才能长好) , 而后再让其慢慢生长, 2有指体组织长好需要 50多天, 但骨组织需要年以后手指就完全复原了, 指纹也和原来一样, 这就是一次性直接再生愈合。 目前该项技术在 MEBO 医疗网医院已成为常规医疗技术, 大众也可在家中再生复原。

            下图是断指二次性再生复原实例图 (见图 27) 。手指自甲根下断离, 再植以后 (术后 6 d) 出现坏死, 创面感染, 在清除残端感染后11 d 继续再生,大家看再生11 d就复原成这样, 再生22 d创面愈合。虽然愈合了, 但是手指还缺一块, 这就是再 生不全,原因是它感染了, 当时那些组织受到感染的影响没有 “ 齐步走” , 就导致了现在的再生不全。我们要相信人的新生指体里面仍然有再生潜能细胞, 我们大胆的采取了重新截指一次, 为什么敢截呢, 就是因为再生的指体
            具有再生潜能。 最后手指长出来了, 骨头也随之逐步延长。这个例子说明人指体包括了人体的四大组织 (上皮、神经、肌肉和结缔组织) , 它们能同步生长, 我们人体所有器官也就都能同步生长。可以告诉大家, 除大脑没有实现再生之外, 其它器官我们都实现了, 我们计划逐步向社会公布。大脑实现了再生, 但是细胞长了, 功能没长, 因为神经纤维接口接线没接上, 大脑神经是不同的。我相信会攻克的, 但现在还没有。

            下图是一个自行在家治疗的病例, 花费100 元左右就可再生一个新手指 ( 见图 28) 。真正大众的实惠是什么? 一个离断末节手指只需要 100 元就可再生, 用不了三四支烧伤膏, 4 支烧伤膏大约 100 元钱左右。将来我们的再生食品也和吃早餐一样, 一个早餐可维持 1d, 那么生活质量就高了, 这还在研究过程当中。

            有个概念大家要注意, 断指不是单纯的皮肤肌肉组织的缺损, 而是包括骨组织在内的所有组织的离断, 没有骨组织损伤的都不叫断指, 切掉一块跟烫伤是一样的, 大家看到的已经不是实验, 而是实际应用结果。

            医学对人类的贡献非常大, 但是目前医学还有很多解决不了的问题、不能治愈的顽疾, 如慢性萎缩性胃炎。慢性萎缩性胃炎是胃癌的前期表现, 目前其他学科还没有方法阻止、减轻或治愈, 其主要发病原因是胃组织被肠组织取代了。再生复原则是要重新让胃组织取代外来的肠组织, 消除此顽疾。目前医学上没有任何好的治疗方法, 在科学上也没有任何办法来解决这个难题, 故称为顽疾。 但是我们的再生复原方法很简单地就可以解决这个困扰了那么多人的顽疾。我们用一年的时间可以把胃内肠上皮化生的组织再生复原为正常的组织结构, 那么所谓的顽疾就被攻克了。 我们这方面治疗的病例很多,大家来看这个病例 ( 组织确诊慢性萎缩胃炎所示) , 8个月前诊断为慢性萎缩性胃炎, 8个月后病理诊断没有肠组织了(组织学证实已复原) , 没有肠组织就不存在肠上皮化生了, 慢性萎缩性胃炎就被治愈了(见图 29) 。

            今天消化科的好多专家都到场了, 这些消化科的病例对于消化科医生就是一个很好的武器, 可以在短时间内再生复原, 且不再复发, 方法也很简单。
            肝纤维化的复原:还有很多顽疾如肝硬化也可再生复原。目前患各类肝炎的人很多,最终的结果都是肝硬化, 下一个专题我们就讲肝脏器官的再生复原。我们用了3年的时间就实现了肝脏的再生复原(肝脏的生理功能恢复正常) , 图中这个病例, 肝纤维化病史30年, 现已再生复原为正常。其病理结果显示为肝纤维化, 肋下脾大7.3 cm, 脾经过再生复原已经完全恢复了正常大小, 而肝脏最近一 次医学检查数据显示一切都正常了(见图 30) 。我们的研究中,不只这一例出现了再生复原效果, 280例中有很多肝脏再生复原的病例, 也有其他器官的再生复原的病例。

            皮肤癌组织的再生复原: 我们不但可以去除顽疾, 而且现在称为绝症的顽疾——癌症,其癌细胞、癌组织也实现了再生复原,癌细胞仍然能被再生细胞取代。如图 31, 这个病理诊断结果是皮肤癌, 经过再生复原后,癌细胞均被再生细胞取代了,皮肤组织恢复正常, 22 d 再生复原后, 组织就变成了完整的正常组织, 癌组织消失,而后皮肤器官实现再生。这个病例只用20d, 与治疗一般创面同样简单。现在我们的全国医疗网医院就可进行, 用湿润烧伤膏治疗。当然癌分为鳞癌和腺癌, 腺癌的再生复原效果没有给大家展示, 是因担心画面过于刺激, 未作展示, 这里看到的是鳞癌。 对于这类病症的治疗现在烧伤创疡医疗网医院已经作为常规性治疗。

            再生复原骨髓组织抗癌: 现在我们还用骨髓再生的方法来抗癌, 特别是血癌。血细胞起源于骨髓, 我们再生复原的方法不是像化疗一样在体内杀灭癌细胞, 而是从血细胞的起源着手, 在骨髓再生新的细胞来取代癌变的细胞, 实现血癌的再生复原。主要是针对骨髓问题引起的疾病, 图 32为髓性贫血和急慢性白血病的再生复原效果实例。我们2008年1月向全国发了通报, 凡是临终的放弃医学治疗的癌症患者我们会帮你最后养一养。接受再生复原的临终癌症患者将有专题报告。如图32, 这是那批患者住院时院方出具的放弃医学治疗的证明, 在得知我们对于癌症患者的临终关怀后加入我们的再生复原,我们开始对患者的疾病进行诊断、评估, 图中所示最晚期检查报告中的骨髓检查报告,我们通过 3个月的时间对临终癌症患者进行再生复原, 之后骨髓检查报告显示骨髓正常。当然骨髓正常了白血病不就控制了吗! 再生复原与医学上治疗疾病的方式不同, 它更简单。

            其中一个志愿者是慢性淋巴细胞性白血病, 此病的恢复更慢, 但是我们相信经过我们的再生复原一定会将癌细胞取代, 再生的正常细胞越来越多, 逐渐会复原骨髓细胞,使其得到真正的再生复原。之所以可以实现再生复原, 人体精气神力得以提高的原因就是骨髓再生, 这是癌症再生复原的根本。

            接下来给大家讲返老还童, 返老还童的概念之前我没敢讲, 直到破解了瘢痕的原理之后才决定讲。瘢痕是怎么消除的? 瘢痕是皮肤器官快速的急剧纤维化, 而人的其它器官衰老是慢性纤维化, 这种急性纤维化、慢性纤维化的关系就作为我们的试验模型, 我们就用皮肤瘢痕的原理破解了返老还童的秘密。 这是真实的, 人人都可以实现返老还童,因为人人都提前衰老, 将来 100年以后的另一代人, 可能就用不上返老还童了, 那个时代的人实际就不需要这个程序了 (见图 33) 。

            我们应用的瘢痕返老还童试验模型如图:瘢痕在再生复原过程中启动了皮肤瘢痕里面的体细胞变为干细胞 (见图34)。湖南医科大学是我们的临床基地, 重复了这个试验,湖南省人民医院也重复了这个试验, 完全一模一样的过程。通过返老还童, 这个瘢痕就这样消失了, 就被干细胞所取代了, 干细胞是由体细胞转变而来的。脸上如此大的瘢痕都能消失, 而心肌梗死形成的也就是一个小瘢痕, 小瘢痕与这么大的瘢痕比起来更容易实现再生复原。所以肺纤维化、肝纤维化等都可再生复原, 实现了返老还童。

            这项技术已经应用十几年了, 全国医疗网医院都已经成常规治疗( 如图35: 瘢痕再生复原皮肤已成MEBO医疗网常规治疗技术) 。

            下面看大家都关心的体表器官。我们把人体分为体表、体内两个部分。大家先看体表, 这两张照片对比来看是什么样, 是不是返老还童了 (见图 36)

            左图是 55岁时, 右图是 60岁时。一个器官的再生复原不只是外表美容, 美容之后外表皮肤当然会变得细腻了, 而我们要做的是整个面部、 整个体表器官的再生复原, 我们称之为体表器官的返老还童。

            现在来看看这个模特的各部分肌肉层的检查结果, 我们的技术要使她的面部肌肉群都提升上去 ( 见图 37) 。

            首先看额肌, 额肌变紧了, 眉毛也向上提了, 人看起来就精神多了。大家刚才看了我的照片, 不知道大家是否仔细看了, 我的眉毛在 5年前时提不起来, 现在都提起来了。大家再看她的颧部, 她的颧部哪个部位变高了? 原来塌的地方现在都提升回来了, 颧部的肌肉, 回到了原来的位置。大家看她的耳朵, 人老了以后, 耳朵和脸一样都要下垂,左图这个耳朵是向下垂的, 大家仔细研究看看, 现在右图这个耳朵都向上提了, 因为里面的肌肉把耳朵牵拉起来了。 口周围的肌肉,整个也都是内收上提的。 由于面部的整体上提, 所以鼻唇线也就扩展上提了。 人, 笑一笑, 十年少, 不是真的少了, 是看起来少了,因为笑的时候鼻唇线提上去了, 所以像这样经过了体表器官再生复原后, 再一笑不更年轻了么。 衰老的肌肉是向下坠的, 年轻的肌肉是向上提的, 就凭这一项我相信大家可能都会为之心动。 人人都想年轻, 年轻是先天的, 人生来都有这个能力。

            下面看我再生复原前后的对比照片, 我的照片就对不上了, 为什么对不上了, 是因为面部肌肉群发生了改变。 但是人体面部唯一不能变的就是鼻子的鼻骨, 其他部分都是软的。 以鼻骨做横、 纵线来看, 大家可以看到上下、 左右的对比 ( 见图 38)

            刚才大家看刘院长, 刘院长像 60 多岁的眉毛在 5年前时提不起来, 现在都提起来了。人吗? 像小伙子, 是吧? 因为他也是人体再生复原科学的志愿者。 我当时对刘院长说:“ 你来看了、 听了还不够, 你必须去实践, 不实践你就不能相信, 你相信了, 你还不是科学家, 科学家比老百姓还多了一层, 就是科学家要追根到底。” 以上大家看到的是我们的变化。好多媒体记者都看到过我2007年发布会时的样子, 可以跟现在的我进行对比。

            整个身体的肌肉也是一样的, 身体各部位的肌肉整个是上提的。原来是下坠的, 现在全部都上提了 (见图 39)。我们好多会员都说, “ 回去看到自己的变化很高兴, 自己特别满意, 肌肉一天天变得紧实了。” 以上是外部体表器官的返老还童结果。

            下面看内脏器官的返老还童, 内脏器官在生活当中不容易看到, 目前唯一容易看到的就是胃肠器官。心脏、肝脏采用常规方法不容易看到, 但是我们仍可以借助其他方法,给大家展示。大家请看左图, 这是衰老的胃肠黏膜, 黏膜指的是那些绒毛, 左图是衰老的绒毛, 右图是再生复原、 返老还童后的绒毛。 左图就像干枯的没长起来的麦苗, 右图就像收割的金黄色的麦田, 变丰满了 ( 见图40) 。

            大家看了内部器官的比较后会看到更详细、 更精彩的胃肠黏膜再生复原前后的对比照片, 同时还将有专题报告 (见图 41) 。


            一些间接的内脏器官不容易看到, 但是我们可以通过现代化的技术, 例如影像的特别技术、同位素的生态技术、ATP 能量产生的分布都可以监测到身体器官的返老还童变化 (见图 42)。例如看体内血管是否堵塞都可以监测得到。这些将来会有专题向大家报告。 那好, 大家听完以上这些后就要了解下一步怎么来落实, 如何实现返老还童。


            我们目前只做了5年期的研究, 等到10年的时候, 会有10年期更精彩的总结报告。首先讲小结规律, 它的规程表现在健康和亚健康。 在我们的再生体系里面, 半个月就可以改善亚健康, 达到一个健康的状态。通过半个月的时间细胞启动再生复 原, 精、气、神、 力得到持续旺盛, 到那个时候大家照镜子看, 将会发现那时的眼睛和原来的眼睛有变化了,目光明亮了,精、气、神、力改变了。而后两年时间的再生复原,将会实现人体整体的再生复原。两年中不生病,使身体恢复到一个健康的状态。从第 3年开始就进入到返老还童期,现在我们只用了两年就实现了返老还童( 见图 43) 。

            在这一批资料里面,两年就实现了明显的返老还童,且返老还童并没终止,还在继续进行,最终结果,到底怎样,我也不清楚。 按大白鼠的试验结果看再活上50年还这样。另一类患有全身疾病的、顽疾的患者,不管什么顽疾,都可再生。再生还包含有两部分,健康的器官进行健康与亚健康人的再生复原程序,所以并不是等着你去治愈他的顽疾之后健康的器官再复原,而是一开始就进入到复原程序中了;非健康的必须变成健康的,而后再进入到再生复原这个程序中。就目前情况来看,有些病再生复原了,有些高血压再生复原了,有些子宫肌瘤、肺纤维化都在3年的时间实现了再生复原。 返老还童的时间,总体来说还不定,还没形成规律,而健康与亚健康人的再生复原已经形成规律了。

            这个生命再生科学价值当然很大,但到底有多高多大呢? 新的生命,新的世界,新的生活,生命是无价的,世界是无价的,但是这个营养品是有价的,现在虽然很高,但将来就只是个早餐的费用,人们在这方面用不了多少钱就能实现再生复原。

            以上是我用半小时的时间给大家介绍的再生复原科学的大体情况,接下来我将用专题的形式给大家讲胃肠再生复原,这是人类最应该关心的一个问题。

            人体再生复原科学应用报告第一讲  胃肠再生复原与返老还童胃肠再生复原与返老还童作为第一讲,足以看出它对我们生命的重要性。让我们分析一下人体的各个器官, 主宰生命的有两大器官, 一个是胃肠、一个是肺。胃肠功能不好等于人体在慢性自杀, 就测定结果来看,所有人的胃肠都是衰老的。我们检测了25岁左右年轻人的胃肠, 结果三分之二的人胃肠衰老, 变成了四十岁人的胃肠, 只有三分之一的人胃肠是年轻的 (见图 45)。这样的现状多可怕

            大家要知道, 大自然的物质通过氧气——在肺交换, 食物——在消化道吸收营养物质, 最后在人体里面产生能量, 从而维持生命, 所以说把胃肠再生复原与返老还童作为此系列讲座的第一讲 ( 见图 46) 。

            大家最关心的可能是胃肠衰老对身体有哪些伤害? 首先我们了解一下胃肠的结构。胃壁的结构是这样的: 由内至外分为黏膜层、黏膜下层、肌层、浆膜层。这是一张胃黏膜照片 (见图 47 ) , 大家看像石头垒起来的,那是电子显微镜下的胃黏膜, 胃的黏膜——这个 “石头” 表面是些粘液, 由胃的粘液细胞分泌, 用于保护胃黏膜避免造成自身损害。人喝酒、 吃辣椒后, 就造成胃黏膜损害, 喝凉水也是这样, 种种原因都会损伤胃黏膜。但是人的修复能力很强, 胃黏膜上皮细胞很快会再生新细胞修复损伤创面, 可是衰老胃黏膜却再生不出新细胞, 最终导致黏膜损伤。肠黏膜由内至外分为黏膜层、黏膜下层、肌层、浆膜层; 肠腺是由吸收细胞、杯状细胞、潘氏细胞、内分泌细胞等构成, 主要分泌小肠液、黏液等; 肠绒毛是肠黏膜表面向肠腔突起的类似绵羊毛形状的突起。

            其次胃肠衰老会造成多大伤害? 我们认识了胃肠结构, 那么胃肠衰老究竟会对身体有哪些伤害呢?

            第一个伤害是胃肠提前老化, 对于胃肠衰老的发生时间并没有年龄的界限, 我们在对年轻人的检查中, 发现25岁的受检人员中几乎有一半的胃肠黏膜提前衰老, 这与饮食不节或工作紧张或者减肥有关, 比其他器官提前衰老20年。所以说所有人的胃肠都是提前衰老的对象。由于胃肠的提前衰老就造成了全身器官的提前衰老。也就是说,不要看一个正当年的高级白领年龄只 30多岁, 其实他的胃肠已相当于老年人的胃肠了, 因胃肠提前衰老造成精气神力不足, 已经显示不出年轻人的活力了。第二、导致身体多器官的营养不良,诱发器官顽疾。第三、导致代谢紊乱。在座的各位多数可能有代谢性紊乱,不可能没有, 因为咱们的一日三餐饮食结构就不合理, 咱们的胃肠也不年轻, 没有代谢性紊乱就不对了。胃肠衰老, 就导致了高血脂、高胆固醇、高血糖、脂肪肝, 因为胃肠无法通过代谢程序把一些你吃的不该吃的食物给代谢出去。年轻的时候胃肠还可以选择性的吸收, 但胃肠老化后就丧失了这个功能, 它无法掌握吸收到体内的物质, 所以就造成了代谢不了的能量积存在体内。查体后发现存在 “ 三高”, 心里便害怕了。 现在可以告诉大家, 胃肠再生复原后, 就再也不会出现 “ 三高” 了, 因为代谢紊乱还不算严重的疾病。 第四、内分泌紊乱, 胃肠是身体最大的内分泌器官, 胃肠涉及到全身, 胃肠不舒服, 连大脑都变得异常。 这里肚子疼你想高兴都高兴不起来, 因为它产生的激素失调, 兴奋激素和抑制激素调控身体失调。最常见的是, 将近一半的人经过调查患有肠源性高血压, 好多中年人产生的高血压并不是真正的心血管性的高血压, 而是肠黏膜细胞衰老了, 肠抑压素、神经抑压素产生减少导致的。 我们做了测定, 胃肠再生复原后血压就降下来了 (见图 48)。

            我们的很多会员、 贵宾和志愿者加入时都是肠源性高血压, 现在已经恢复正常, 不再吃降压药了。Ⅱ型糖尿病并不是胰岛本身的问题,而是内分泌紊乱导致的。

            例如我本人, 2001年在301会诊、305 医院住院检查, 诊断为糖尿病, 空腹血糖为 17mmol / L, 餐后血糖为24 mmol / L, 但现在我却恢复正常了, 因为我的胰腺没有器质性损伤,只是内分泌紊乱而造成的 型糖尿病。所以大家得了糖尿病后, 建议不要注射胰岛素, 应想办法调节内分泌紊乱, 因为胰岛素有依赖性。

            顽固性失眠症, 胃肠不好绝对是失眠造成的。为什么呢? 胃肠受自主神经的控制, 与人的精神控制系统作用是相反的, 精神休息的时候胃肠活动, 胃肠休息的时候精神活动, 如果它紊乱了, 胃肠和精神都活动, 哪有那么多能量供应,人的神经系统就紊乱了。所以说胃肠衰老相应的内分泌激素产量减少, 轻者造成全身内分泌失调, 重者造成内分泌紊乱, 如肠源性高血压就是因为肠神经降压素的减少产生的; Ⅱ型糖尿病, 胃肠衰老是主要的诱因;最常见的顽固性失眠, 大都因胃肠衰老造成。

            第五、胃肠自身的顽疾, 如胃贲门衰老导致关闭不全, 造成返流性食管炎; 幽门衰老导致关闭不全, 造成胆汁返流性胃炎, 诱发慢性萎缩性胃炎; 胃体衰老导致动力不足等等。十二指肠、小肠、大肠衰老造成了肠道顽疾, 胃肠衰老是顽疾发生的主要因素。这是大家需要了解的胃肠衰老对身体带来的伤害。

            衰老的胃是什么模样呢? 因大家不是本专业的, 只需有个直观感觉就行。 一个年轻的胃和一个衰老的胃, 哪个厚呢? 衰老的胃壁薄、腺体密度小、胃腺空洞; 而复原年轻的胃壁厚、胃腺多而且胃腺丰满 (见图 49) 。胃腺除了有产生消化液的作用外还可产生内分泌激素。

            十二指肠衰老是什么模样呢? 十二指肠衰老和胃衰老一样, 衰老的肠壁厚度薄、 肠腺绒毛少, 而复原年轻的肠壁厚、 腺体绒毛多( 见图 50)。 由此可以想象小肠复原年轻的效果更加惊人。

            小肠衰老后是什么模样呢? 先看衰老小肠的肠壁, 肠壁就是肌肉, 蠕动的部分如此薄,就一条缝,再看肠腺,如此之少。我们再看小肠复原以后是什么模样呢? 复原年轻的小肠肌肉那么厚, 肠腺那么多 (见图 51) 。人们想想, 如果小肠不复原年轻, 不管人们吃多少山珍海味, 人体都无法吸收表面上食物丰盛, 但实际吸收入体内的却很少, 量少成分也少, 身体各器官因为胃肠衰老则处于天天挨饿的状态, 这个一定要引起大家的重视。

            我们再看大肠衰老后是什么样的呢?先看大肠的淋巴, 大肠中的细菌是产生人体营养物质的加工厂, 如果大肠保护不好, 就会发生感染, 而身体是依靠什么保护大肠呢? 靠淋巴系统保护, 很明显地可以看出大肠衰老和复原后的淋巴数量差距有多大, 衰老的肠壁很薄, 肠腺、蓝染的淋巴都少了, 而复原后的肠壁变厚, 肠腺及淋巴都增多了, 全部都处于年轻的状态(见图52 )。我们的再生复原与返老还童把它恢复到了未衰老时及年轻时的状态了,这是实际的例子。

            看过胃肠组织学图片后,下面直观的看小肠绒毛。我们看自然衰老和复原年轻后的肠绒毛, 左边是自然衰老的肠绒 毛稀、少、短, 右边是复原年轻的肠绒毛密、粗、长(见图 53)。人的营养是靠绒毛黏膜吸收的,年轻的胃肠绒毛密度大于400万根, 而衰老的胃肠绒毛密度小于150万根。衰老肠绒毛与再生复原后比较, 绒毛数、密度、粗细度均少了4倍以上。

            如果看这个图片还没有印象的话, 就将其换算成面积, 到底衰老肠绒毛的总面积是多 少 呢? 每根绒毛的长 度 为 0.6 mm ~1.6 mm, 衰老的肠绒毛的总面积小于50 m2 ,也就是我们吃的食物处于50 m2 的筛子里面。那么复原年轻的肠绒毛总面积又是多少呢?大于200 m2 , 所以我们吃的食物处于 200 m2里面(见图 54) 。小肠的吸收面积 = 绒毛根数×每根绒毛的面积×刷状缘活性指数。 所以说解决了胃肠问题, 就解决了营养吸收的问题。再生复原的年轻胃肠可吸收 100% 的营养物质, 而衰老的胃肠只能吸收 25% 的营养物质, 也就是说, 100 g 的营养成分, 因为肠衰老, 最多吸收进入血液的也只有 25 g。当大家看到胃肠衰老后导致这样的状态时, 必定会把解决胃肠衰老提升到你生命的重要任务, 所以, 我们称胃肠衰老是人体生命的慢性杀手。

            下一步, 将告诉大家胃肠再生复原和返老还童的实现程序。 按选取胃肠再生物质 →原位保护、 激活培养胃肠 → 原位再生复原胃肠→ 原位返老还童胃肠 → 个人再生复原与返老还童计划实施 ( 见图 55) 。

            接下来就讲这几个步骤。第一步获取胃肠再生物质。 胃肠再生营养物质是怎么获取的呢?根据人体再生复原科学再生物质的获取程序, 建立胃和肠的组织器官模型, 获取胃肠再生营养成分谱系, 再组合成组合物形成胃肠再生物质产品。 胃组织器官模型获取胃再生物质来源于胃体细胞克隆组织器官模型, 是用动物的实验模型, 把动物的胃切开,而后用胃内细胞直接培养的, 用其他的细胞没有意义, 如干细胞等就没有意义, 必须利用组织细胞, 把它变成克隆组织的干细胞,而后, 组织就克隆出来了, 和人的黏膜一样。这样就可获取再生物质, 大家服用的( 再生物质) 胶囊就是这样研究出来的(见图 56) 。

            另一部分是利用肠组织器官模型获取肠再生物质, 要把肠细胞拿出来直接克隆成干细胞, 形成组织, 再形成组织器官。 这样获取再生物质, 方法很简单, 我们不是搞药学研究, 并没有拿含毒性的药物成分做试验,所以和药物不是一个概念。再生物质就同你吃馒头、吃油条是一个道理, 是将新的再生营养成分取出之后, 再组成再生营养物质 ( 见图 57) 。

            我们现在的胃肠再生营养物质组合产品,有三种类型: 一种是市场的, 2001年就获得了批准, 但我们并没投放市场, 目的就想搞科研, 继续研究, 这是常规用的。另一种是会员用的个性化产品,会员要提供全部健康资料, 根据每个会员身体的健康指数, 再调节里面的谱系含量。第三种就是特制性的,特别是对晚期癌症的控制, 有些患者胃肠破坏非常严重, 为了救命, 我们不得不用特定疾病专用的胃肠营养物质, 也就是特制胃肠胶囊, 快速让胃肠复原 ( 见图 58) 。

            第二步是保护激活培养胃肠。究竟如何才能保护、激活胃肠呢? 我们先解释一下胃肠再生物质的模型, 它是再生物质油液体剂型, 实现了仿真的黏膜液体隔离, 再生物质液体与黏膜表面的保护物质紧密结合, 既不影响胃肠分泌物的排出, 也不允许胃肠消化液直接接触黏膜。为了清理肠绒毛间的食垢,我们还设计了专利剂型物质——19 nm 左右的微蜡晶片混悬在液体中, 及时清理黏膜表面的食垢, 同时物理激活黏膜上皮细胞的刷状缘, 增加吸收活力和吸收面积 ( 见图 59 -60) 。

            大家看下面的结果, 服用含再生物质的胶囊后, 胶囊的外皮还在那里, 但胶囊里面的内容物一下子就附着于胃肠黏膜的表面上了。也就是说, 只要服用胃肠再生物质后,不管吃辣椒、喝酒, 还是喝凉水, 你的胃肠黏膜始终会被隔离在损伤之外(见图 61 ) 。所以说, 胃肠再生必须要建立这个环境, 这个作用将在胃肠黏膜表面持续 4h ~ 6h, 所以要4 h ~ 6 h补充1次, 想要24 h 保护胃肠黏膜就要及时补充服用胃肠胶囊。胃肠始终被再生物质保护, 就不会有胃肠病, 即使患有胃肠疾病也可完全再生复原。

            日常饮食、饮酒、服药、工作紧张都会伤害胃肠黏膜, 这种伤害是诱发衰老和顽疾的主要因素。我们用饮酒、服药、工作紧张为例, 告知胃肠受损和胃肠再生物质保护作
    用的情况, 让人们实现全方位的预防胃肠衰老和损伤。

            举一个例子, 喝酒与胃肠损伤是什么关系, 酒精直接对胃黏膜造成的伤害又是什么样呢? 试验证明, 二两半白酒就会造成胃黏膜糜烂损伤。警告大家, 虽然胃黏膜修复非常快, 3d之内可全部恢复, 但仍建议应少饮酒。如有胃肠胶囊保护, 这些过程就避免了。服用胃肠胶囊之后, 胃肠再生物质可覆盖在胃肠黏膜表面, 保护胃肠黏膜不受损伤。所以, 有时候晕车就会恶心, 就是因为胃酸造成黏膜损伤了。这时候应立即嚼服胶囊,黏膜全被保护后, 症状就立即缓解, 这就是保护性作用。所以饮酒前一定要吃胶囊!

            中日友好医院做了一个30例的试验, 受试者饮用二两半白酒, 服用胃肠胶囊组胃肠黏膜就没有损害, 未服胃肠胶囊组胃肠黏膜出现急性糜烂性损伤, 有的黏膜岀血 ( 见图62) 。

            有些长期服药的患者, 特别是一些类风湿病患者, 需要长期服用抗风湿和非甾体类抗炎镇痛类的化学药物, 造成了胃肠道长期损害。 两组实验结果表明, 是否服用胃肠胶囊结果完全不同, 服用胃肠胶囊的胃肠道就没有损伤, 未服用胃肠胶囊的胃肠道就造成了损伤 ( 见图 63) 。

            还有一个是紧张对胃肠道的影响。工作紧张的时候就会造成神经性的胃痉挛, 引起黏膜损伤。 由于工作紧张, 脑部耗氧量增加,胃肠道血流减少, 黏膜供血不足, 就会形成炎症。这个炎症状态的黏膜, 如果用胃肠胶囊来保护, 它的结果就是正常的 (胃肠黏膜正常, 胃内未见大面积散在的发红病灶) 。这是中日友好医院和西苑医院联合做的研究,是他们报告的结果 (见图 64) 。看到这个结果之后就知道如何保护胃肠道了。先不说解决疾病的问题, 应先把自己的胃真正地保护起来, 才能预防疾病的发生。

            接下来是放射性胃溃疡及胃癌的再生复原, 目前世界上还没有人能治好此病, 而我们经过一个月的时间就把它再生复原了。 举个例子, 这是一位下了病危通知的胰腺癌患者, 它是一位国家领导人, 当时邀请我去为他会诊, 这分明是在给我出难题, 但怎么办呢? 当时我就说, 如果患者一个月不死, 我让它的胃肠黏膜再生。 再生复原到一个月的时候,这位患者已经可以下床了。而后,专家组看了这个患者的胃镜, 发现癌症病灶消失了, 溃疡也愈合了。所以从那时开始, 那个专家组再也不敢跟我打赌了。我们现在是在帮医学解决医学难题, 当然医学归医学,医学和再生复原科学还是不一样的, 这两个学科的贡献不能相比, 不能谁否定谁, 医学毕竟应用那么多年了, 而我们现在是在帮医学解决这个难题, 所用的方法就叫复原 ( 见图 65) 。

            另一个是溃疡的再生复原。现代医学治疗溃疡的方法很多, 也会很快愈合, 但是愈后会留下瘢痕, 而经过我们再生复原后就不会留下瘢痕, 没有瘢痕, 溃疡就不会复发。瘢痕组织缺乏自我保护机制及作用, 就会导致溃疡复发。通过再生复原后, 这种胃肠溃疡就再也不会成为顽疾了, 胃肠溃疡之所以称为顽疾就是因为瘢痕愈合 (见图 66)。 这就是再生复原的概念。

            还有一个是返老还童的概念。体内和体表是一样的,我们看到十二指肠的瘢痕,在再生复原的过程当中,原有瘢痕消失,而后再长出绒毛,这不就是返老还童了吗? 没有绒毛再长出绒毛,这是一个人返老还童的必经过程。通过这个过程理解返老还童,那就是说没有提前衰老就没有返老还童( 见图 67) 。

            接下来看实例, 我们的方法就是用胶囊内镜检查, 收集成录像, 而后观察胃、十二指肠等整个胃肠道的变化 ( 见图 68) 。

            大家看这组图片, 你可能会感到惊讶(见图 69)。各个年龄组的胃肠什么样,特别是肠绒毛什么样, 大家看到, 60岁到70岁的肠绒毛稀疏、 很短且较细, 50岁到60岁的肠绒毛有一定长度但比较稀疏, 30岁到50岁的肠绒毛较50岁到60岁浓密, 25岁时是健康年轻人的绒毛, 绒毛浓密且粗壮。如果不看25岁的肠绒毛, 其它年龄段感觉都差不40多岁的肠绒毛要长一点, 但是与 25岁左多, 六七十岁的肠绒毛也就是短一点少一点,右的健康人的胃肠绒毛相比, 差别就很大了。胃肠太重要了, 绝对比体表器官重要的多,把胃肠养好了, 才能养好你的每个器官, 没有把胃肠养好, 五脏六腑是养不好的。

            我们今天就教给大家, 怎样把提前衰老的胃肠变成年轻的胃肠, 如何把60岁的胃肠返老还童。大家比较一下,上面一排是25岁健康人的胃肠, 无论是胃、十二指肠, 还是小肠都是年轻状态; 下面一排是60岁返老还童后的胃肠, 与25岁健康人的胃肠一样(见图70)。我们的外表还未达到年轻状态,而胃肠就已经恢复到青春期了, 现在我们实现胃肠再生复原是比较有把握的, 我们也一定会帮助大家实现这个结果的。

            接下来我们分3组展示胃肠再生复原与返老还童实现的结果。第一组, 3个月与返老还童实现的结果。第一组, 变的胃肠黏膜都可, 再生复原成健康的胃肠黏膜, 这个过程只需要3个月。复原前后的变化通过下面的幻灯可以给大家展示出来(见图 71 ) 。

            再看十二指肠的再生复原结果(见图72)。左图是复原前的十二指肠, 右图是经过3个月后复原后的十二指肠, 可以看到复原后的十二指肠黏膜再生复原了。

            再看空肠的变化(见图73),右图 (复原后)的空肠绒毛比左图(复原前)增多了,也就是这个年龄的肠绒毛应该是这样(复原后的图像状态), 如果没有返老还童, 就是左边图像显示的状态。前几年的报告, 我们给大家就讲到这儿, 因为当时返老还童的结果还没出来,这两年返老还童的结果才正式出来。

            回肠的再生复原结果如图(见 图 74 ) ,左图是复原前的回肠, 右图是复原后的回肠( 大家自己可以仔细对比观察) 。


            下组是1年期胃肠再生复原实现返老还童的视频。实现返老还童需要多长时间呢?只需 1年!

            这个病例(胃部一年返老还童组)才进行再生复原11个月, 但是也纳入到1年组中。左图中的胃(流出黄色液体的胃) 和右图中的胃(无黄色液体流出的胃)的区别是左图中的胃中有黄色液体,胃内有黄色液体证明什么? 证明胆汁返流了,左图中的胃衰老了,导致幽门关闭不全就会出现胆汁返流,右图中的胃却没有,下一步显示的就更明显了(见图 75) 。

            图中1年期的十二指肠再生复原就比3个月再生复原组的效果明显(见图76)。原来的十二指肠绒毛如此稀疏(左图) , 同一个部位再生复原后的十二指肠绒毛丰满茂密(右图) ; 左图中再生复原前的十二指肠蠕动很慢, 人衰老以后, 整个胃肠道的蠕动都会变慢, 而 1年后呢? 胃肠道功能恢复了, 蠕动也就变得快了, 胃壁也增厚了。


            下面看空肠(见图77) , 左图是衰老的空肠, 绒毛连 “ 地皮” 都遮盖不起来了, 右图是再生复原后的空肠, 就是想找 “ 地皮”都找不到, 血管也找不到, 空肠的再生复原就相当于这么一个概念。左图中再生复原前的肠蠕动很慢, 为什么老年人进食之后就会胀肚呢? 就是因为肠蠕动慢! 为什么年轻人进食之后就不会胀肚呢? 因为年轻人肠蠕动好。

            再看回肠, 图像显示的再生复原效果跟其他部位的都一样 (见图78) 。 所以胃肠再生复原对人体非常重要, 所有人都应该把胃肠健康摆到第一位。图中可见回肠再生复原前后的差距很大, 这就是返老还童, 也就是说它达到了年轻人的标准, 超越了当前年龄的标准。那么一年以后能不能继续返老还童呢? 开始我就讲过, 真正实现返老还童至少得两年, 我相信两年以后还会继续再生复原。

            下面看3年期返老还童组的再生复原效果。举会员的例子说明, 图中所示, 再生复原前胃部伴萎缩性胃炎、十二指肠溃疡等顽疾。 经3年的再生复原后, 胃顽疾消失 (见图79) 。

            大家看十二指肠(见图80 ) , 3年前是左图那样(绒毛稀疏、肠黏膜变薄、血管可见) , 三年后是右图这样(绒毛茂密、肠黏膜变厚、看不到血管) , 这就是再生复原前后的差距。图中所示的是个60岁的老人, 是我们第一个胃肠返老还童的实例。刚才邵部长讲他是志愿者, 还有更大的领导作为我们的志愿者, 领导们说我们充当了你的小老鼠实验, 都是我的成果, 我很感激这些老领导,没有他们支持我, 我肯定完不成这项工作。


            接下来看空肠的再生复原(见 图 81 ) 。60 岁的老人的空肠可以返老还童到右图这个样子(绒毛茂密、肠黏膜变厚) , 所以这项技术是世界上所有人的一大福音, 一大福祉。

            大家再看回肠的再生复原, 回肠就是小肠的一段, 通过再生复原后产生了这种震撼性的效果 ( 效果同空肠) ( 见图 82) 。

            人人看到这种结果以后, 就会真正认识到人体再生复原科学体系与医学的不同。但是千万不要因为这项技术而否定医学, 我治不了医学上的疾病, 但可能用这种方法帮助医学解决无法解决的难题, 同时还可让身体所有器官返老还童。现在我们的返老还童试验已经3年了, 我相信到第5年的时候我将给大家带来更令人惊喜的结果, 我会尝试5年报告一次研究成果。

            之前大家看到了衰老胃肠再生复原以后对胃肠的作用, 这不是一药治百病的概念,是什么呢? 衰老的胃肠伴有很多顽疾, 老年人为什么有那么多疾病呢, 就是因为胃肠提前衰老了才有那么多疾病的, 那么胃肠器官变年轻了, 疾病不就没了嘛! 道理就这么简单, 所以说再生复原和医学对人类健康都有重要的贡献。 也就是说, 我把你患病的细胞再生复原了, 那疾病也就消失了, 始终保护胃肠保持年轻状态, 疾病就不会再来了, 这就是再生复原的意义 ( 见图 83) 。

            胃肠对身体健康的作用, 就是胃肠功能好了, 吸收的营养均衡了, 各器官功能就会变好, 等于焕发了新生, 这是一个简单的关系 ( 见图 84) 。

            下一步给大家介绍一下衰老胃肠器官再生复原和返老还童的个人实现程序 (见 图85) 。

            程序 1, 如何服用胃肠胶囊(胃肠再生营养物质) ( 见图 86) 
            第一, 通过简单的吞服法, 开水送服胃肠胶囊。
            第二, 咀嚼法, 如食管和胃肠患有疾病应嚼破胶囊服用, 特别是食管, 可直接作用于食管癌病灶, 所以食道癌易被治愈。
            第三, 吞、嚼混合服用, 即饭前嚼服饭后吞服。
            第四, 个性化服用方法, 针对胃肠顽疾和衰老情况制定个性化服用方案。
            以上四种方法,根据病情不同,都可应用。

            程序 2, 大家看图中所示吞服胶囊后再生物质在胃肠内的视况 (见图 87)。吞服胶囊后, 胃肠胶囊被胃磨压, 这就是为什么吞服未咀嚼碎的食物后胃会不适的原因。通过这个视频(吞服胃肠再生物质的胃肠内实况)大家要知道: 吃东西一定要嚼碎, 避免累及到胃肠, 但如果空腹服用, 胃肠胶囊很快会到达十二指肠, 胃就会得不到保护。

            程序3, 所以胃肠疾病患者在空腹服用胃肠胶囊时, 一定要嚼服。 大家刚才已经看到 ( 嚼食胃肠胶囊胃肠内视况) , 如果嚼服,进入胃内以后胃肠胶囊就会以液体状态立即喷敷在胃黏膜表面, 我们看到的黄色液体就是胃肠胶囊的内容物, 它出来以后马上作用于黏膜表面, 图中是一位患者的胶囊胃窥镜检查结果, 从图片上可以看到胃肠胶囊作用于正在痉挛的胃部胃痉挛立即得到缓解 (见图 88) 。

            然后是胃肠胶囊在十二指肠内的视况。从上图可以看到胃肠胶囊皮飘在中间, 黄色内容物直接喷敷到胃表面, 而这里面的黄色内容物含有微腊晶片, 即蜂蜡, 19 nm, 和细胞一样大, 它随液体粘附在肠绒毛上, 清理食垢。 摄入高脂肪的人肠黏膜往往被食垢糊住, 所以吸收面积变小, 如果利用胃肠胶囊清理食垢以后, 吸收面积就会增大。 这不是胃肠再生, 因再生至少需要 15 d。 最初服用胃肠胶囊后的作用是清理食垢, 同时刺激肠细胞刷状缘, 使每个细胞长出很多“ 头发” ,增加吸收面积,细胞一兴奋,吸收面积就会增加几倍, 吸收能力也会加强。 所以细胞不停地接受刺激, 不停地被激活, 开始服用胃肠胶囊时产生的作用是这样产生的, 而不是通过再生产生的 ( 见图 89) 。

            现在看到的是空肠 (见图 90 )。胃肠胶囊进入空肠以后, 开始消化吸收, 然后再生物质仍然贴附在肠黏膜表面, 培养黏膜组织。

            接下来看到的是回肠 (见图 91)。服用5粒胶囊后, 一直作用到回肠, 因为回肠的蠕动比较慢, 而大肠不具有这些功能, 大肠是整体吸收的物质对淋巴系统的作用。环境改变和消化吸收不是同一个概念。

            程序4, 接下来讲解如何吃再生物质,如何吃一日三餐。中国人沿袭下来的习惯是早晨精、中午饱、晚上少。今天给大家报告的正好相反, 这是根据人体的生物钟制定的,也就是饮食的目标发生了变化 ( 见图 92) 。

             A: 饮食结构, 首先从成分来说, 饮食结构发生了变化, 我们的饮食要根据细胞的成分结构和蛋白质与脂肪酸或能量成分, 以及细胞培养时用的成分谱系来算出人们应该摄入什么。 人是由细胞组成的, 细胞是由膜组成的, 而膜的成分由 6 份蛋白质, 4 份脂肪酸、糖组成, 可是咱们吃的小麦蛋白质只占1份, 其它9份是糖脂肪, 所以不合占1份, 其它9份是糖脂肪, 所以不合5份蛋白质、5份脂肪组成, 所以说我们理想的饮食结构是 “ 41113 ” , 即主餐的结构为: 瘦肉类, 占4份; 蛋类占1份; 海鲜类占1份; 粮食类占1份; 蔬菜类占3份。这5年来, 我每天将多种生的食物放锅里一起煮,然后食用, 亲自体验细胞的成分,“41113” 饮食就是这样的一个结构,大家可以从书上详细的了解。到底什么是正确的饮食? 各人说法不一, 早吃好, 午吃饱, 晚吃少, 是人们多年来的饮食经验, 我们不反对这些饮食方式, 但如果想要实现胃肠的再生, 就要按照 “41113 ” 的饮食结构配比执行。


            B: 生物钟饮食, 人之所以吃一日三餐B: 生物钟饮食, 人之所以吃一日三餐6 h-8 h, 因此得到一日三餐的概念。6 h-8 h之后, 营养成分就被代谢, 如摄入过多,代谢不了就会造成疾病, 例如痛风。生物钟饮食是根据细胞的活动所需要的营养成分得到的, 即早晨少、中午少、晚上
    要饱。

            人体有60万亿个细胞, 80%的细胞在大脑的控制下活动, 睡眠时, 大脑处于休息状态, 80%的细胞在自由活动, 它们利用大脑休息的时间来修整自己, 所以晚餐一定要摄入足够的营养。我们检测得出的结果是夜间营养在体内吸收特别快, 白天则吸收较差, 摄入的营养也不能完全被消耗, 代谢不完就造成脂肪的堆积, 所以白天一定要减少营养的摄入。

            人为什么会衰老死亡? 不是因为不睡人为什么会衰老死亡? 不是因为不睡得不到充分的营养, 不能修复自己。另外,体内80%的细胞在工作的时候, 胃肠道是休息的, 夜间胃肠道才是活动的。如果白天营养摄入过多, 就会给胃肠造成很大的负担, 胃肠一活动就要消耗身体70% 的能量,用作消化吸收的能量只剩30% , 所以人就会没力气, 需要睡午觉, 否则的话就没精神,午休以后, 胃肠道排空了,人就有了力气。但是这样会折寿, 因为细胞应该24 h休息1次, 干活1次; 而现在细胞24 h 之内休息2次, 干活2次, 别人活1天等于你活2天, 自然就会折寿, 这个道理大家要明白。

            C: 肥胖和消瘦的人一日三餐都要吃,这是启动了大脑对脂肪代谢的控制管控原则, 没有大脑的控制、指挥, 脂肪就代谢不了。还有一个就是自主意识管控, 要按照合理的饮食结构和规律的生物钟饮食。这两个系统管控好, 胖、瘦就能控制。我们的会员在入会前有的胖有的瘦, 按照以上方法饮食之后, 现在都逐渐变成了标准体重。

            再生复原的再生饮食方案, 要想使胃肠再生复原, 首先需要规律服用胃肠胶囊, 饭前嚼服 5粒, 饭后吞服 5粒, 睡前吞服 5粒,这是我们总结的一个方法。 其次要按照图中所示的 ABC 饮食方案饮食 ( 见图 93) 。

            不管年轻人、中年人,还是老年人,都需要返老还童,它的方法是建立在胃肠再生复原的基础之上的,等胃肠再生复原以后,我们会给出下一步再生返老还童的具体方案(见图 94)。

            最后一个给大家讲解的就是这项技术对人类的贡献 ( 见图 95) 。

            消除了胃肠顽疾, 避免了胃肠衰老产生的食物浪费, 身体充分吸收营养, 提高了生命质量, 避免了因胃肠疾病造成的全身器官的提前衰老。现在每年有2700亿美元消费在胃病的治疗上, 而治疗其他急性病却用不了多少钱。胃肠顽疾, 是现代医学无法治愈的疾病, 需要每天服药, 每年的治疗费用很高,如果将返老还童的概念推广到整个经济市场,发达国家 1/10 的中老年人就可实现返老还童, 按每人花费 1万美元计算, GDP 总值将会超过 6万亿美元, 那时胃肠返老还童将引领世界经济! 这个经济就会成为世界的主体经济, 因为人人都需要返老还童。如果 35岁以上的人都需要胃肠返老还童, 那么这个经济会是现在全球经济的多少倍呢? 这跟中国的 GDP, 跟世界的 GDP 都是大有关系的。

            谢谢大家!
            (编注: 本文根据 2011年9月16日徐荣祥教授发表的 “人体再生复原科学应用演示报告” 录音整理)