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【摘要】来自美国哈佛公共卫生学院的科学家发现一种分子“开关”能够关闭某些细胞进程来抵抗衰老和代谢疾病。尽管还需要更多的研究，这一发现很可能有助于开发新的途径来终止或减慢诸如2型糖尿病和心脏病等代谢疾病的进展。用基因改造的老鼠模型，研究衰老过程中转录辅抑制物SMRT (silencing mediator of retinoid and thyroid hormone receptors)蛋白的作用，发现衰老细胞积累了更多的SMRT蛋白。在大多数代谢组织中SMRT的表达和结合到PPAR受体随年龄增加。SMRT通过RID1和RID2两个结构域调节核受体信号途径。通过基因工程选择性失活RID1，使SMRT结合转移到RID2相关核受体，增强了细胞对氧化损伤的敏感性，引起早衰和相关代谢疾病伴有线粒体功能降低和抗氧化基因的表达。（参考论文来源：Cell Metabolism, Volume 12, Issue 6, 643~653, 1 December 2010）

【点评】该研究丰富了对于衰老的理解和抗老化途径的探索。